El papel de los siete barridos en la prevención del cáncer de próstata entre aquellos con antecedentes familiares positivos (PSA)
17 de agosto de 2022 actualizado por: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
El papel de los siete barridos en la prevención del cáncer de próstata entre aquellos con antecedentes familiares positivos: un estudio de cohorte retrospectivo
Los siete barridos es un acto recomendado que realizan los hombres después de orinar para estar seguros de que no queda orina en la uretra, y no es obligatorio realizarlo.
Se realiza de la siguiente manera: después de orinar, primero se purifica el ano si se ha vuelto impuro; luego, el dedo medio de la mano izquierda se desliza tres veces desde el ano hasta el escroto; luego, el pulgar se coloca sobre el pene y el índice se coloca debajo del pene, y el pulgar y el índice se tiran tres veces a lo largo del pene hasta el punto de la circuncisión; finalmente, se presiona tres veces el extremo del pene.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Los investigadores han investigado a 350 personas que practican este hábito desde hace al menos 20 años de su vida y tienen antecedentes familiares de cáncer de próstata para comprobar el efecto de este procedimiento en la prevención del cáncer.
Los investigadores han excluido a 135 participantes de ellos porque no cumplieron con los criterios de inclusión.
Así, 215 de ellos han sido incluidos e investigados mediante PSA y ecografía prostática.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
215
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Thi Qar
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Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
- Al-Dar medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluyeron 350 participantes y 135 si fueron excluidos.
Solo se incluyeron 215 que cumplieron con los criterios.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Antecedentes familiares de cáncer de próstata, mayor de 40 años, practica el hábito de las siete barridas desde hace al menos 20 años, no presenta problemas urinarios ni enfermedades crónicas.
Criterio de exclusión:
- Sin antecedentes familiares de cáncer de próstata, menor de 40 años mayor de 70 años, tiene algún problema urinario o enfermedades crónicas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Antígeno específico de la próstata
Periodo de tiempo: 30 minutos
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El PSA es una proteína producida por la glándula prostática.
La cantidad de PSA puede ser mayor en hombres que tienen cáncer de próstata, hiperplasia prostática benigna (HPB) o infección o inflamación de la próstata.
También se llama prueba de antígeno prostático específico.
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30 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ultrasonido de próstata
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Uso de la ecografía para localizar y medir el grosor y el tejido de la próstata.
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2022
Finalización primaria (ACTUAL)
17 de agosto de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
17 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
18 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
19 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 003 (033)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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