O papel das sete varreduras na prevenção do câncer de próstata entre aqueles com histórico familiar positivo (PSA)
17 de agosto de 2022 atualizado por: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
O papel das sete varreduras na prevenção do câncer de próstata entre aqueles com histórico familiar positivo: um estudo de coorte retrospectivo
As sete varreduras são um ato recomendado pelos homens após urinar para ter certeza de que não resta urina na uretra, e não é obrigatório executá-lo.
É realizado da seguinte maneira: depois de urinar, o ânus é primeiro purificado se estiver impuro; então, o dedo médio da mão esquerda é deslizado três vezes do ânus até o escroto; em seguida, o polegar é colocado no pênis e o indicador é colocado sob o pênis, e o polegar e o indicador são puxados três vezes ao longo do pênis até o ponto da circuncisão; finalmente, a ponta do pênis é pressionada três vezes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Os pesquisadores investigaram 350 pessoas que praticam esse hábito há pelo menos 20 anos de suas vidas e têm histórico familiar de câncer de próstata para verificar o efeito desse procedimento na prevenção do câncer.
Os investigadores excluíram 135 participantes deles porque não preencheram os critérios de inclusão.
Assim, 215 deles foram incluídos e investigados com PSA e ultrassom de próstata.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
215
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Thi Qar
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Nasiriyah, Thi Qar, Iraque, 64001
- Al-Dar medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Incluímos 350 participantes e 135 se foram excluídos.
Apenas 215 que preencheram os critérios foram incluídos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Antecedentes familiares de cancro da próstata, idade superior a 40 anos, hábito das sete varreduras há pelo menos 20 anos, não tem problemas urinários ou doenças crónicas.
Critério de exclusão:
- Nenhum histórico familiar de câncer de próstata, menos de 40 anos ou mais de 70 anos, tem problema urinário ou doenças crônicas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Antígeno específico da próstata
Prazo: 30 minutos
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PSA é uma proteína produzida pela próstata.
A quantidade de PSA pode ser maior em homens com câncer de próstata, hiperplasia prostática benigna (BPH) ou infecção ou inflamação da próstata.
Também chamado de teste de antígeno prostático específico.
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30 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ultrassom de próstata
Prazo: 30 minutos
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Usando a ultrassonografia para localizar e medir a espessura e o tecido da próstata.
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de maio de 2022
Conclusão Primária (REAL)
17 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
17 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2022
Primeira postagem (REAL)
18 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
19 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 003 (033)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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