Роль семи обследований в профилактике рака предстательной железы у лиц с положительным семейным анамнезом (PSA)
17 августа 2022 г. обновлено: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Роль семи обследований в профилактике рака предстательной железы среди лиц с положительным семейным анамнезом: ретроспективное когортное исследование
Семь взмахов — это рекомендуемое действие, выполняемое мужчинами после мочеиспускания, чтобы быть уверенным, что в уретре не осталось мочи, и это не обязательно.
Выполняется следующим образом: после мочеиспускания сначала очищается задний проход, если он загрязнился; затем средний палец левой руки трижды проводят от ануса вверх к мошонке; затем большой палец кладут на половой член, а указательный подкладывают под половой член, а большой и указательный пальцы трижды проводят вдоль полового члена до места обрезания; наконец, конец полового члена нажимается три раза.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Исследователи исследовали 350 человек, которые придерживались этой привычки в течение как минимум 20 лет своей жизни, и у них есть семейный анамнез рака предстательной железы, чтобы проверить влияние этой процедуры на профилактику рака.
Исследователи исключили из них 135 участников, поскольку они не полностью выполнили критерии включения.
Таким образом, 215 из них были включены и исследованы с использованием ПСА и УЗИ простаты.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
215
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Ирак, 64001
- Al-Dar medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы включили 350 участников и 135, если их исключить.
Были включены только 215 человек, которые полностью соответствовали критериям.
Описание
Критерии включения:
- Семейный анамнез рака предстательной железы, возраст старше 40 лет, привычка делать семь подметаний не менее 20 лет, проблем с мочеиспусканием или хронических заболеваний нет.
Критерий исключения:
- Нет семейного анамнеза рака предстательной железы, возраст менее 40 лет или старше 70 лет, проблемы с мочеиспусканием или хронические заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Специфический антиген простаты
Временное ограничение: 30 минут
|
ПСА — это белок, вырабатываемый предстательной железой.
Количество ПСА может быть выше у мужчин с раком предстательной железы, доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ), инфекцией или воспалением предстательной железы.
Также называется тестом на простатспецифический антиген.
|
30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
УЗИ простаты
Временное ограничение: 30 минут
|
С помощью сонографии определить местонахождение и измерить толщину и ткань предстательной железы.
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 августа 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 003 (033)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .