Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seitsemän pyyhkäisyn rooli eturauhassyövän ehkäisyssä niiden keskuudessa, joilla on positiivinen sukuhistoria (PSA)

keskiviikko 17. elokuuta 2022 päivittänyt: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad

Seitsemän pyyhkäisyn rooli eturauhassyövän ehkäisyssä niiden keskuudessa, joilla on positiivinen sukuhistoria: retrospektiivinen kohorttitutkimus

Seitsemän pyyhkäisyä on miesten suositeltava toimenpide virtsaamisen jälkeen, jotta voidaan varmistua siitä, ettei virtsaa jää virtsaputkeen eikä sen suorittaminen ole pakollista. Se suoritetaan seuraavalla tavalla: virtsaamisen jälkeen peräaukko puhdistetaan ensin, jos siitä on tullut epäpuhdasta; sitten vasemman käden keskisormi liu'utetaan kolme kertaa peräaukosta kivespussiin; sitten peukalo asetetaan penikseen ja etusormi asetetaan peniksen alle, ja peukalo ja etusormi vedetään kolme kertaa penistä pitkin ympärileikkauskohtaan saakka; lopuksi peniksen päätä painetaan kolme kertaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat ovat tutkineet 350 henkilöä, jotka ovat harjoittaneet tätä tapaa vähintään 20 vuotta elämästään ja joiden suvussa on ollut eturauhassyöpää varmistaakseen tämän toimenpiteen vaikutuksen syövän ehkäisyyn. Niistä tutkijat ovat sulkeneet pois 135 osallistujaa, koska he eivät ole täyttäneet mukaanottokriteerejä. Joten 215 niistä on otettu mukaan ja tutkittu käyttämällä PSA:ta ja eturauhasen ultraääntä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

215

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Thi Qar
      • Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
        • Al-Dar medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otimme mukaan 350 osallistujaa ja 135, jos heidät jätettäisiin pois. Mukana oli vain 215 kriteerit täyttävää henkilöä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Eturauhassyövän suvussa, yli 40-vuotias, tekee seitsemän pyyhkäisyä vähintään 20 vuoden ajan, hänellä ei ole virtsaamisongelmia tai kroonisia sairauksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhdelläkään suvussa ei ole ollut eturauhassyöpää, alle 40-vuotiaat ja yli 70-vuotiaat, ei ole virtsaamisvaivoja tai kroonisia sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eturauhasspesifinen antigeeni
Aikaikkuna: 30 minuuttia
PSA on eturauhasen tuottama proteiini. PSA:n määrä voi olla suurempi miehillä, joilla on eturauhassyöpä, hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu (BPH) tai eturauhasen infektio tai tulehdus. Kutsutaan myös eturauhasspesifiseksi antigeenitestiksi.
30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eturauhasen ultraääni
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Sonografian avulla eturauhasen paksuuden ja kudoksen paikantaminen ja mittaaminen.
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 18. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 19. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa