- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05506735
Seitsemän pyyhkäisyn rooli eturauhassyövän ehkäisyssä niiden keskuudessa, joilla on positiivinen sukuhistoria (PSA)
keskiviikko 17. elokuuta 2022 päivittänyt: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Seitsemän pyyhkäisyn rooli eturauhassyövän ehkäisyssä niiden keskuudessa, joilla on positiivinen sukuhistoria: retrospektiivinen kohorttitutkimus
Seitsemän pyyhkäisyä on miesten suositeltava toimenpide virtsaamisen jälkeen, jotta voidaan varmistua siitä, ettei virtsaa jää virtsaputkeen eikä sen suorittaminen ole pakollista.
Se suoritetaan seuraavalla tavalla: virtsaamisen jälkeen peräaukko puhdistetaan ensin, jos siitä on tullut epäpuhdasta; sitten vasemman käden keskisormi liu'utetaan kolme kertaa peräaukosta kivespussiin; sitten peukalo asetetaan penikseen ja etusormi asetetaan peniksen alle, ja peukalo ja etusormi vedetään kolme kertaa penistä pitkin ympärileikkauskohtaan saakka; lopuksi peniksen päätä painetaan kolme kertaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat ovat tutkineet 350 henkilöä, jotka ovat harjoittaneet tätä tapaa vähintään 20 vuotta elämästään ja joiden suvussa on ollut eturauhassyöpää varmistaakseen tämän toimenpiteen vaikutuksen syövän ehkäisyyn.
Niistä tutkijat ovat sulkeneet pois 135 osallistujaa, koska he eivät ole täyttäneet mukaanottokriteerejä.
Joten 215 niistä on otettu mukaan ja tutkittu käyttämällä PSA:ta ja eturauhasen ultraääntä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
215
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
- Al-Dar medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Otimme mukaan 350 osallistujaa ja 135, jos heidät jätettäisiin pois.
Mukana oli vain 215 kriteerit täyttävää henkilöä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Eturauhassyövän suvussa, yli 40-vuotias, tekee seitsemän pyyhkäisyä vähintään 20 vuoden ajan, hänellä ei ole virtsaamisongelmia tai kroonisia sairauksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Yhdelläkään suvussa ei ole ollut eturauhassyöpää, alle 40-vuotiaat ja yli 70-vuotiaat, ei ole virtsaamisvaivoja tai kroonisia sairauksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Eturauhasspesifinen antigeeni
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
PSA on eturauhasen tuottama proteiini.
PSA:n määrä voi olla suurempi miehillä, joilla on eturauhassyöpä, hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu (BPH) tai eturauhasen infektio tai tulehdus.
Kutsutaan myös eturauhasspesifiseksi antigeenitestiksi.
|
30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Eturauhasen ultraääni
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Sonografian avulla eturauhasen paksuuden ja kudoksen paikantaminen ja mittaaminen.
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 18. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 19. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 003 (NuSkin International)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .