Rollen til de syv feiene i forebygging av prostatakreft blant de med en positiv familiehistorie (PSA)
17. august 2022 oppdatert av: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Rollen til de syv sveipene i forebygging av prostatakreft blant de med en positiv familiehistorie: En retrospektiv kohortstudie
De syv sveipene er en anbefalt handling utført av menn etter vannlating for å være trygg på at det ikke er igjen urin i urinrøret, og at det ikke er obligatorisk å utføre.
Det utføres på følgende måte: etter urinering blir anus først renset hvis den har blitt uren; deretter skyves langfingeren på venstre hånd tre ganger fra anus og opp til pungen; deretter plasseres tommelen på penis og pekefingeren plasseres under penis, og tommelen og pekefingeren trekkes tre ganger langs penis opp til punktet for omskjæring; til slutt trykkes enden av penis tre ganger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne har undersøkt 350 personer som har gjort denne vanen i minst 20 år av livet, og de har en familiehistorie med prostatakreft for å sjekke effekten av denne prosedyren på forebygging av kreften.
Etterforskerne har ekskludert 135 deltakere av dem fordi de ikke har oppfylt kriteriene for inkludering.
Så 215 av dem er inkludert og undersøkt ved hjelp av PSA og prostata-ultralyd.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
215
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
- Al-Dar medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Vi inkluderte 350 deltakere og 135 hvis de ble ekskludert.
Bare 215 som oppfylte kriteriene ble inkludert.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Familiehistorie av prostatakreft, mer enn 40 år gammel, gjør de syv sweeps vane i minst 20 år, har ingen urinproblemer eller kroniske sykdommer.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen familiehistorie med prostatakreft, mindre enn 40 år eller mer enn 70 år, har urinproblemer eller kroniske sykdommer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prostata spesifikt antigen
Tidsramme: 30 minutter
|
PSA er et protein laget av prostatakjertelen.
Mengden PSA kan være høyere hos menn som har prostatakreft, godartet prostatahyperplasi (BPH) eller infeksjon eller betennelse i prostata.
Også kalt prostataspesifikk antigentest.
|
30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prostata ultralyd
Tidsramme: 30 minutter
|
Bruke sonografi for å lokalisere og måle tykkelsen og vevet i prostata.
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. mai 2022
Primær fullføring (FAKTISKE)
17. august 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
17. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
18. august 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
19. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 003 (033)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .