- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05506735
De rol van de zeven sweeps bij de preventie van prostaatkanker bij mensen met een positieve familiegeschiedenis (PSA)
17 augustus 2022 bijgewerkt door: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
De rol van de zeven sweeps bij de preventie van prostaatkanker bij mensen met een positieve familiegeschiedenis: een retrospectieve cohortstudie
De zeven veegbewegingen is een aanbevolen handeling die door mannen wordt uitgevoerd na het urineren om er zeker van te zijn dat er geen urine in de urethra achterblijft, en het is niet verplicht om uit te voeren.
Het wordt op de volgende manier uitgevoerd: na het urineren wordt de anus eerst gereinigd als deze onzuiver is geworden; vervolgens wordt de middelvinger van de linkerhand drie keer van de anus naar het scrotum geschoven; dan wordt de duim op de penis geplaatst en de wijsvinger wordt onder de penis geplaatst, en de duim en wijsvinger worden driemaal langs de penis getrokken tot aan het punt van besnijdenis; ten slotte wordt het uiteinde van de penis drie keer ingedrukt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers hebben 350 mensen onderzocht die deze gewoonte al minstens 20 jaar van hun leven hebben en een familiegeschiedenis van prostaatkanker hebben om het effect van deze procedure op de preventie van kanker te controleren.
De onderzoekers hebben 135 deelnemers van hen uitgesloten omdat ze niet voldeden aan de inclusiecriteria.
Dus 215 van hen zijn opgenomen en onderzocht met behulp van PSA en prostaat-echografie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
215
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
- Al-Dar medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
We namen 350 deelnemers op en 135 als ze werden uitgesloten.
Slechts 215 die voldeden aan de criteria werden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Familiegeschiedenis van prostaatkanker, ouder dan 40 jaar, doet de gewoonte van zeven veegbewegingen al minstens 20 jaar, heeft geen urinaire problemen of chronische ziekten.
Uitsluitingscriteria:
- Geen familiegeschiedenis van prostaatkanker, jonger dan 40 jaar of ouder dan 70 jaar, heeft een urinewegprobleem of chronische ziekten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prostaatspecifiek antigeen
Tijdsspanne: 30 minuten
|
PSA is een eiwit gemaakt door de prostaatklier.
De hoeveelheid PSA kan hoger zijn bij mannen met prostaatkanker, goedaardige prostaathyperplasie (BPH) of infectie of ontsteking van de prostaat.
Ook wel prostaatspecifieke antigeentest genoemd.
|
30 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prostaat echografie
Tijdsspanne: 30 minuten
|
De echografie gebruiken om de dikte en het weefsel van de prostaat te lokaliseren en te meten.
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 mei 2022
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
17 augustus 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
17 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 augustus 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
18 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
19 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 003 (033)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .