Die Rolle der sieben Sweeps bei der Prävention von Prostatakrebs bei Personen mit positiver Familienanamnese (PSA)
17. August 2022 aktualisiert von: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Die Rolle der sieben Sweeps bei der Prävention von Prostatakrebs bei Personen mit positiver Familienanamnese: Eine retrospektive Kohortenstudie
Die sieben Wischbewegungen sind eine empfohlene Handlung, die von Männern nach dem Urinieren durchgeführt wird, um sicherzugehen, dass kein Urin in der Harnröhre verbleibt, und es ist nicht zwingend erforderlich, sie durchzuführen.
Es wird auf folgende Weise durchgeführt: Nach dem Urinieren wird der After zuerst gereinigt, wenn er unrein geworden ist; dann wird der Mittelfinger der linken Hand dreimal vom Anus bis zum Hodensack geschoben; dann wird der Daumen auf den Penis gelegt und der Zeigefinger unter den Penis gelegt und Daumen und Zeigefinger dreimal am Penis entlang bis zur Beschneidungsstelle gezogen; schließlich wird das Ende des Penis dreimal gedrückt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher haben 350 Personen untersucht, die diese Gewohnheit seit mindestens 20 Jahren ihres Lebens ausüben und bei denen Prostatakrebs in der Familienanamnese aufgetreten ist, um die Wirkung dieses Verfahrens auf die Krebsprävention zu überprüfen.
Davon haben die Ermittler 135 Teilnehmer ausgeschlossen, weil sie die Aufnahmekriterien nicht erfüllt haben.
So wurden 215 von ihnen eingeschlossen und mittels PSA- und Prostata-Ultraschall untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
215
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Thi Qar
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Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
- Al-Dar medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Wir haben 350 Teilnehmer eingeschlossen und 135, wenn sie ausgeschlossen wurden.
Nur 215, die die Kriterien erfüllten, wurden eingeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Prostatakrebs in der Familienanamnese, älter als 40 Jahre, seit mindestens 20 Jahren die Gewohnheit der sieben Kehren, keine Harnprobleme oder chronischen Krankheiten.
Ausschlusskriterien:
- Keine Familiengeschichte von Prostatakrebs, weniger als 40 Jahre alt oder älter als 70 Jahre, hat ein Harnproblem oder chronische Krankheiten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prostata-spezifisches Antigen
Zeitfenster: 30 Minuten
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PSA ist ein Protein, das von der Prostata produziert wird.
Die PSA-Menge kann bei Männern mit Prostatakrebs, gutartiger Prostatahyperplasie (BPH) oder Infektion oder Entzündung der Prostata höher sein.
Auch prostataspezifischer Antigentest genannt.
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30 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prostata-Ultraschall
Zeitfenster: 30 Minuten
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Verwendung der Sonographie zur Lokalisierung und Messung der Dicke und des Gewebes der Prostata.
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30 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2022
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
17. August 2022
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
17. August 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. August 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
18. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
19. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 003 (033)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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