Il ruolo dei sette sweep nella prevenzione del cancro alla prostata tra quelli con una storia familiare positiva (PSA)
17 agosto 2022 aggiornato da: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Il ruolo dei sette sweep nella prevenzione del cancro alla prostata tra coloro con una storia familiare positiva: uno studio di coorte retrospettivo
Le sette spazzate sono un atto raccomandato eseguito dagli uomini dopo aver urinato per essere sicuri che non sia rimasta urina nell'uretra e non è obbligatorio eseguirlo.
Si esegue nel modo seguente: dopo aver urinato, l'ano viene prima purificato se è diventato impuro; poi, il dito medio della mano sinistra viene fatto scorrere tre volte dall'ano fino allo scroto; quindi, il pollice viene posto sul pene e l'indice viene posto sotto il pene, e il pollice e l'indice vengono tirati tre volte lungo il pene fino al punto della circoncisione; infine, l'estremità del pene viene premuta tre volte.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Gli investigatori hanno indagato su 350 persone che praticano questa abitudine da almeno 20 anni della loro vita e hanno una storia familiare di cancro alla prostata per verificare l'effetto di questa procedura sulla prevenzione del cancro.
Gli investigatori ne hanno escluso 135 partecipanti perché non hanno soddisfatto i criteri di inclusione.
Quindi 215 di loro sono stati inclusi e studiati usando il PSA e l'ecografia della prostata.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
215
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Thi Qar
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Nasiriyah, Thi Qar, Iraq, 64001
- Al-Dar medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Abbiamo incluso 350 partecipanti e 135 se sono stati esclusi.
Sono stati inclusi solo 215 che hanno soddisfatto i criteri.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Storia familiare di cancro alla prostata, più di 40 anni, sta facendo l'abitudine di sette spazzate per almeno 20 anni, non ha problemi urinari o malattie croniche.
Criteri di esclusione:
- Nessuna storia familiare di cancro alla prostata, meno di 40 anni di età superiore a 70 anni, ha un problema urinario o malattie croniche.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Antigene specifico della prostata
Lasso di tempo: 30 minuti
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Il PSA è una proteina prodotta dalla ghiandola prostatica.
La quantità di PSA può essere più elevata negli uomini che hanno il cancro alla prostata, l'iperplasia prostatica benigna (IPB) o l'infezione o l'infiammazione della prostata.
Chiamato anche test dell'antigene prostatico specifico.
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30 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ecografia prostatica
Lasso di tempo: 30 minuti
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Utilizzando l'ecografia per individuare e misurare lo spessore e il tessuto della prostata.
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30 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 maggio 2022
Completamento primario (EFFETTIVO)
17 agosto 2022
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
17 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 agosto 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
18 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
19 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 003 (033)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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