Le rôle des sept balayages dans la prévention du cancer de la prostate chez les personnes ayant des antécédents familiaux positifs (PSA)
17 août 2022 mis à jour par: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Le rôle des sept balayages dans la prévention du cancer de la prostate chez les personnes ayant des antécédents familiaux positifs : une étude de cohorte rétrospective
Les sept balayages sont un acte recommandé effectué par les hommes après avoir uriné afin d'être sûrs qu'il ne reste plus d'urine dans l'urètre et qu'il n'est pas obligatoire de les exécuter.
Elle s'effectue de la manière suivante : après avoir uriné, l'anus est d'abord purifié s'il est devenu impur ; puis, le majeur de la main gauche est glissé trois fois de l'anus jusqu'au scrotum ; ensuite, le pouce est placé sur le pénis et l'index est placé sous le pénis, et le pouce et l'index sont tirés trois fois le long du pénis jusqu'au point de circoncision ; enfin, l'extrémité du pénis est pressée trois fois.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les enquêteurs ont enquêté sur 350 personnes qui ont pratiqué cette habitude pendant au moins 20 ans de leur vie et qui ont des antécédents familiaux de cancer de la prostate pour vérifier l'effet de cette procédure sur la prévention du cancer.
Les investigateurs en ont exclu 135 parce qu'ils n'ont pas rempli les critères d'inclusion.
Ainsi, 215 d'entre eux ont été inclus et étudiés par PSA et échographie prostatique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
215
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Thi Qar
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Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
- Al-Dar medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nous avons inclus 350 participants et 135 s'ils étaient exclus.
Seuls 215 répondants aux critères ont été inclus.
La description
Critère d'intégration:
- Antécédents familiaux de cancer de la prostate, plus de 40 ans, fait l'habitude des sept balayages depuis au moins 20 ans, n'a pas de problèmes urinaires ou de maladies chroniques.
Critère d'exclusion:
- Aucun antécédent familial de cancer de la prostate, moins de 40 ans de plus de 70 ans, a un problème urinaire ou des maladies chroniques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'antigène prostatique spécifique
Délai: 30 minutes
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Le PSA est une protéine fabriquée par la prostate.
La quantité de PSA peut être plus élevée chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate, d'une hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) ou d'une infection ou d'une inflammation de la prostate.
Aussi appelé test de l'antigène spécifique de la prostate.
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30 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échographie prostatique
Délai: 30 minutes
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Utilisation de l'échographie pour localiser et mesurer l'épaisseur et le tissu de la prostate.
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mai 2022
Achèvement primaire (RÉEL)
17 août 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
17 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2022
Première publication (RÉEL)
18 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 003 (033)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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