Rola siedmiu pomiarów w profilaktyce raka prostaty wśród osób z pozytywnym wywiadem rodzinnym (PSA)
17 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Rola siedmiu pomiarów w profilaktyce raka prostaty wśród osób z pozytywnym wywiadem rodzinnym: retrospektywne badanie kohortowe
Siedmiokrotne wymiatanie jest zalecaną czynnością wykonywaną przez mężczyzn po oddaniu moczu, aby mieć pewność, że w cewce moczowej nie pozostał żaden mocz i nie jest to obowiązkowe.
Wykonuje się to w następujący sposób: po oddaniu moczu odbyt jest najpierw oczyszczany, jeśli stał się nieczysty; następnie trzykrotnie przesuwa się środkowy palec lewej ręki od odbytu do moszny; następnie kciuk umieszcza się na prąciu, a palec wskazujący pod prąciem, po czym kciukiem i palcem wskazującym trzykrotnie pociąga się wzdłuż prącia aż do miejsca obrzezania; na koniec trzykrotnie naciska się koniec penisa.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Badacze przebadali 350 osób, które stosowały ten nawyk przez co najmniej 20 lat życia i miały w rodzinie przypadki raka prostaty, aby sprawdzić wpływ tej procedury na profilaktykę raka.
Badacze wykluczyli z nich 135 uczestników, ponieważ nie spełnili oni kryteriów włączenia.
Tak więc 215 z nich zostało uwzględnionych i zbadanych za pomocą PSA i USG prostaty.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
215
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Irak, 64001
- Al-Dar medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Włączyliśmy 350 uczestników i 135, jeśli zostali wykluczeni.
Uwzględniono tylko 215 osób, które w pełni wypełniły kryteria.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Historia rodzinna raka prostaty, więcej niż 40 lat, robi nawyk siedmiu wymiata od co najmniej 20 lat, nie ma żadnych problemów z układem moczowym ani chorób przewlekłych.
Kryteria wyłączenia:
- Żadna rodzina nie chorowała na raka prostaty, w wieku poniżej 40 lat lub powyżej 70 lat, nie ma problemów z układem moczowym ani chorób przewlekłych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Specyficzny antygen prostaty
Ramy czasowe: 30 minut
|
PSA to białko wytwarzane przez gruczoł krokowy.
Ilość PSA może być wyższa u mężczyzn z rakiem prostaty, łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH) lub infekcją lub stanem zapalnym prostaty.
Nazywany również testem na antygen specyficzny dla prostaty.
|
30 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
USG prostaty
Ramy czasowe: 30 minut
|
Wykorzystanie ultrasonografii do lokalizacji i pomiaru grubości oraz tkanki gruczołu krokowego.
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2022
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
17 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
17 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
18 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
19 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 003 (033)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .