- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05506735
Role sedmi sweepů v prevenci rakoviny prostaty u osob s pozitivní rodinnou anamnézou (PSA)
17. srpna 2022 aktualizováno: Hashim Talib Hashim, University of Baghdad
Role sedmi sweepů v prevenci rakoviny prostaty u lidí s pozitivní rodinnou anamnézou: Retrospektivní kohortová studie
Sedm zametání je doporučený úkon, který provádějí muži po vymočení, aby měli jistotu, že v močové trubici nezůstala žádná moč a že to není povinné.
Provádí se následujícím způsobem: po vymočení se řitní otvor nejprve vyčistí, pokud je znečištěný; poté se prostředníček levé ruky třikrát posune od řitního otvoru až k šourku; poté se palec položí na penis a ukazováček se položí pod penis a palec a ukazováček se třikrát táhne podél penisu až k bodu obřízky; nakonec se třikrát stiskne konec penisu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Vyšetřovatelé prozkoumali 350 lidí, kteří tento zvyk provozují nejméně 20 let svého života a mají rodinnou anamnézu rakoviny prostaty, aby ověřili účinek tohoto postupu na prevenci rakoviny.
Vyšetřovatelé z nich vyloučili 135 účastníků, protože nesplnili kritéria pro zařazení.
Takže 215 z nich bylo zahrnuto a vyšetřeno pomocí PSA a ultrazvuku prostaty.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
215
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Thi Qar
-
Nasiriyah, Thi Qar, Irák, 64001
- Al-Dar medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zahrnuli jsme 350 účastníků a 135, pokud byli vyloučeni.
Zařazeno bylo pouze 215, kteří splnili kritéria.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rodinná anamnéza s rakovinou prostaty, starší 40 let, praktikuje návyk sedmi vymetání po dobu nejméně 20 let, nemá žádné močové problémy ani chronická onemocnění.
Kritéria vyloučení:
- Žádná rodinná anamnéza rakoviny prostaty, mladší 40 let a více než 70 let, nemá problémy s močením nebo chronická onemocnění.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Prostatický specifický antigen
Časové okno: 30 minut
|
PSA je protein tvořený prostatou.
Množství PSA může být vyšší u mužů, kteří mají rakovinu prostaty, benigní hyperplazii prostaty (BPH) nebo infekci či zánět prostaty.
Také se nazývá test na prostatický specifický antigen.
|
30 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Ultrazvuk prostaty
Časové okno: 30 minut
|
Použití sonografie k lokalizaci a měření tloušťky a tkáně prostaty.
|
30 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. května 2022
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
17. srpna 2022
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
17. srpna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. srpna 2022
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
18. srpna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
19. srpna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. srpna 2022
Naposledy ověřeno
1. srpna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 003 (NuSkin International)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .