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代表アスリートの栄養補助食品に関する知識を向上させるための介入

2024年5月7日 更新者:Dalia El Khoury、University of Guelph

グエルフ大学における代表アスリートの栄養補助食品使用の意図および関連する決定要因に影響を与えるための計画的行動ベースの介入の理論

このプロジェクトの目的は、大学生アスリートなどのドーピングの危険性がある集団における栄養補助食品の使用に対する意図(および関連する決定要因)に関する知識を増やし、その使用に影響を与えることです。 私たちの目的は、アスリートの栄養補助食品に関する知識を増やし、これらのサプリメントの使用に対するアスリートの態度、主観的な規範、認識される行動制御を変え、身体への認識を高め、それによって栄養補助食品を検討する前にまず食事から栄養素を摂取する意向を高めることです。 私たちは、オンタリオ州中の大学の代表選手を対象とした栄養補助食品に関する栄養教育プログラムの概念化、実施、評価を提案しています。

参加者はグエルフ大学の代表チームから募集されます。 この介入は有効性と信頼性がテストされ、コースリンク モジュールを通じて 4 週間にわたってオンラインで実施されます。 参加者は、ランダム化対照試験アプローチを使用して、対照グループまたは介入グループにランダムに割り当てられます。 参加者は毎週、栄養、健康、クリーンスポーツの価値観に基づく倫理に関連するトピックについて学びます。 介入グループは、栄養補助食品、その利点とリスクに関する追加情報を受け取ります。 ドーピングと身体への感謝、そして栄養補助食品の使用との関連もこのグループで取り上げられます。 結果の目標を評価するアンケートは、介入前と介入終了時、および介入後 3 か月後に実施されます。 アンケートで取り上げられるさまざまな要素のうち、1 つのセクションでは健康、スポーツ栄養、栄養補助食品に関する知識が評価されます。もう 1 つは、さまざまな計画的行動理論 (TPB) の認知構造を反映するステートメントに対する回答を収集します。

調査の概要

詳細な説明

スポーツ人口における栄養補助食品の使用率の高さは、スポーツ分野全体で一貫して報告されており、この行動は問題となる可能性があります。 禁止されていない栄養補助食品の使用とドーピング物質の使用は相互に関連しています。1) 一部の栄養補助食品は世界反ドーピング機関によって禁止されている物質で「汚染」されており、不注意によるドーピングの事例につながります。 2) サプリメント使用者はドーピング使用に対して好意的であり、ドーピング使用に関与する可能性が高い。 グエルフ大学の代表アスリートのサプリメント摂取に関する私たちの研究チームが実施したパイロット研究で示されているように、多くのアスリートはサプリメント関連の情報を信頼性の低い情報源から得ています。 また、アスリートの58.6%がサプリメントについてもっと知識を深めたいと回答した。 私たちのパイロット研究の結果、栄養補助食品の使用とドーピングのリスクとの関連性、およびカナダのあらゆる種類のスポーツにおける競技選手のドーピング規則違反の頻繁な報告を考慮すると、栄養補助食品の適切な使用についてアスリートを教育することが不可欠です。 。

このプロジェクトの目的は、大学生アスリートなどのドーピングの危険性がある集団における栄養補助食品の使用に対する意図(および関連する決定要因)に関する知識を増やし、その使用に影響を与えることです。 私たちの目的は、アスリートの栄養補助食品に関する知識を増やし、これらのサプリメントの使用に対するアスリートの態度、主観的な規範、認識される行動制御を変え、身体への認識を高め、それによって栄養補助食品を検討する前にまず食事から栄養素を摂取する意向を高めることです。 私たちは、オンタリオ州中の大学の代表選手を対象とした栄養補助食品に関する栄養教育プログラムの概念化、実施、評価を提案しています。

参加者はグエルフ大学の代表チームから募集されます。 この介入は有効性と信頼性がテストされ、コースリンク モジュールを通じて 4 週間にわたってオンラインで実施されます。 参加者は、ランダム化対照試験アプローチを使用して、対照グループまたは介入グループにランダムに割り当てられます。 参加者は毎週、栄養、健康、クリーンスポーツの価値観に基づく倫理に関連するトピックについて学びます。 介入グループは、栄養補助食品、その利点とリスクに関する追加情報を受け取ります。 ドーピングと身体への感謝、そして栄養補助食品の使用との関連もこのグループで取り上げられます。 結果の目標を評価するアンケートは、介入前と介入終了時、および介入後 3 か月後に実施されます。 アンケートで取り上げられるさまざまな要素のうち、1 つのセクションでは健康、スポーツ栄養、栄養補助食品に関する知識が評価されます。もう 1 つは、さまざまな計画的行動理論 (TPB) の認知構造を反映するステートメントに対する回答を収集します。

この研究は栄養補助食品に関する知識を深め、サプリメントに関する信頼できる教育資料をグエルフ大学の代表選手のトレーニングスケジュールに組み込むことを支援します。 このプロジェクトで得られた知見は、スポーツにおけるドーピングとの戦いを前進させるため、国内および国際レベルでの栄養補助食品に焦点を当てた教育プログラムの開発にも役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Guelph、Ontario、カナダ、N1G 2W1
        • University of Guelph

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 現在グエルフ大学に登録しているパートタイムまたはフルタイムの学生
  • 英語が上手
  • 代表選手

除外基準:

  • グエルフ大学に登録した学生ではない
  • 英語が流暢ではない
  • 代表選手ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:栄養教育介入グループ
参加者は毎週、栄養、健康、クリーンスポーツの価値観に基づく倫理に関連するトピックについて学びます。 介入グループは、栄養補助食品、その利点とリスクに関する情報も受け取ります。 ドーピングと身体への感謝、そして栄養補助食品の使用との関連もこのグループで取り上げられます。 介入の期間は 4 週間です。毎週 1 つのモジュールがリリースされます。
4 週間にわたるスポーツ栄養と栄養補助食品に関する栄養教育モジュール (1 モジュール/週)
介入なし:対照群
4 週間の期間中はいかなる介入も受けてはなりません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養補助食品、その利点、およびリスクに関する知識を評価するアンケートの質問に正解した参加者の割合
時間枠:4週間
栄養補助食品に関する知識
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートで評価された、栄養補助食品の使用に関する参加者の計画的行動認知構造の理論の変化
時間枠:4週間
計画的行動の認知構造の理論: 栄養補助食品の使用に関する意図、態度、主観的規範、知覚された行動制御 (リッケルト スケール 1 (強く反対) ~ 5 (強く同意))
4週間
栄養補助食品の使用に関して、アンケートで評価されたように、身体イメージと身体に対する認識が改善された参加者の割合
時間枠:4週間
栄養補助食品の使用、身体イメージ、身体への感謝の間の相互作用
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dalia El Khoury, PhD RD、University of Guelph

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年8月30日

試験登録日

最初に提出

2022年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月23日

最初の投稿 (実際)

2022年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月7日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22-03-003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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