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提高大学运动员膳食补充剂知识的干预措施

2023年5月8日 更新者:Dalia El Khoury、University of Guelph

影响圭尔夫大学运动员使用膳食补充剂的意图和相关决定因素的基于行为的计划干预理论

该项目的目的是增加对在有兴奋剂风险的人群(例如大学生运动员)中使用膳食补充剂的意愿(和相关决定因素)的了解和影响。 我们的目标是增加运动员对膳食补充剂的了解,改变他们对使用这些补充剂的态度、主观规范和感知行为控制,增加他们对身体的欣赏,从而增加他们在考虑膳食补充剂之前首先从饮食中摄取营养的意愿。 我们正在提议概念化、实施和评估一项针对安大略省大学代表队运动员的膳食补充剂营养教育计划。

参与者将从圭尔夫大学的校队中招募。 干预措施将进行有效性和可靠性测试,并通过 Courselink 模块在 4 周内在线实施。 使用随机对照试验方法,参与者将被随机分配到对照组或干预组。 每周,参与者将学习一个与营养、健康和基于价值观的清洁运动伦理相关的主题。 干预组将收到有关膳食补充剂及其益处和风险的更多信息。 本组也将涵盖兴奋剂和身体欣赏及其与膳食补充剂使用的联系。 在干预之前和结束时以及干预后 3 个月将进行评估结果目标的问卷调查。 在问卷涵盖的不同部分中,一个部分将评估有关健康、运动营养和膳食补充剂的知识;另一个将收集对反映不同计划行为理论 (TPB) 认知结构的陈述的回应。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

在运动人群中,膳食补充剂的使用率一直很高,而这种行为可能是有问题的。 使用非违禁膳食补充剂和兴奋剂物质是相互关联的:1) 一些膳食补充剂被世界反兴奋剂机构禁用的物质“污染”,导致意外兴奋剂事件; 2) 服用补充剂的人更愿意也更有可能使用兴奋剂。 许多运动员从不太可靠的来源获得与补充剂相关的信息,如我们的研究团队针对圭尔夫大学大学运动员的补充剂实践进行的一项试点研究所示。 此外,这些运动员中有 58.6% 提到希望对补充剂有更多的了解。 鉴于我们的试点研究的结果、膳食补充剂的使用与兴奋剂风险之间的关联以及加拿大所有类型运动项目中运动员违反兴奋剂规则的频繁报告,有必要对运动员进行适当使用膳食补充剂的教育.

该项目的目的是增加对在有兴奋剂风险的人群(例如大学生运动员)中使用膳食补充剂的意愿(和相关决定因素)的了解和影响。 我们的目标是增加运动员对膳食补充剂的了解,改变他们对使用这些补充剂的态度、主观规范和感知行为控制,增加他们对身体的欣赏,从而增加他们在考虑膳食补充剂之前首先从饮食中摄取营养的意愿。 我们正在提议概念化、实施和评估一项针对安大略省大学代表队运动员的膳食补充剂营养教育计划。

参与者将从圭尔夫大学的校队中招募。 干预措施将进行有效性和可靠性测试,并通过 Courselink 模块在 4 周内在线实施。 使用随机对照试验方法,参与者将被随机分配到对照组或干预组。 每周,参与者将学习一个与营养、健康和基于价值观的清洁运动伦理相关的主题。 干预组将收到有关膳食补充剂及其益处和风险的更多信息。 本组也将涵盖兴奋剂和身体欣赏及其与膳食补充剂使用的联系。 在干预之前和结束时以及干预后 3 个月将进行评估结果目标的问卷调查。 在问卷涵盖的不同部分中,一个部分将评估有关健康、运动营养和膳食补充剂的知识;另一个将收集对反映不同计划行为理论 (TPB) 认知结构的陈述的回应。

这项研究将推进有关膳食补充剂的知识,并将支持将可靠的补充剂教育材料整合到圭尔夫大学的校队运动员训练计划中。 该项目的研究结果还将指导在国家和国际层面制定以膳食补充剂为重点的教育计划,以推进反对在体育运动中使用兴奋剂的斗争。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Ontario
      • Guelph、Ontario、加拿大、N1G 2W1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 目前在圭尔夫大学注册的兼职或全日制学生
  • 流利的英语
  • 校队运动员

排除标准:

  • 不是圭尔夫大学的注册学生
  • 英语不流利
  • 不是校队运动员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:营养教育干预组
每周,参与者将学习一个与营养、健康和基于价值观的清洁运动伦理相关的主题。 干预组还将收到有关膳食补充剂及其益处和风险的信息。 本组也将涵盖兴奋剂和身体欣赏及其与膳食补充剂使用的联系。 干预持续时间为 4 周;每周发布 1 个模块。
为期 4 周的运动营养和膳食补充剂营养教育模块(1 个模块/周)
无干预:控制组
在 4 周期间不接受任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在问卷中正确回答问题的参与者百分比评估了他们对膳食补充剂的知识、益处和风险
大体时间:4周
膳食补充剂知识
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
如问卷中评估的那样,参与者关于使用膳食补充剂的计划行为认知结构理论的变化
大体时间:4周
计划行为认知结构理论:关于膳食补充剂使用的意图、态度、主观规范和感知行为控制(李克特量表 1(强烈不同意)至 5(强烈同意))
4周
根据问卷评估,与使用膳食补充剂相关的身体形象和身体欣赏得到改善的参与者百分比
大体时间:4周
膳食补充剂使用、身体形象和身体欣赏之间的相互作用
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dalia El Khoury, PhD RD、University of Guelph

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年5月1日

初级完成 (预期的)

2023年6月1日

研究完成 (预期的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2022年8月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月23日

首次发布 (实际的)

2022年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月8日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22-03-003

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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营养教育模块的临床试验

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