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대표팀 선수들 사이에서 식이 보조제에 대한 지식을 향상시키기 위한 개입

2024년 5월 7일 업데이트: Dalia El Khoury, University of Guelph

구엘프 대학교 대표팀 선수들의 식이보충제 사용에 대한 의도 및 관련 결정 요인에 영향을 미치는 계획된 행동 기반 개입 이론

이 프로젝트의 목적은 대학생 운동 선수와 같이 도핑 위험이 있는 집단에서 식이 보조제 사용에 대한 지식을 늘리고 의도(및 관련 결정 요인)에 영향을 미치는 것입니다. 우리의 목표는 식이보충제에 대한 운동선수의 지식을 높이고, 이러한 보조제 사용에 대한 태도, 주관적 규범 및 인식된 행동 통제를 변경하고, 신체 인식을 높이고, 식이보충제를 고려하기 전에 먼저 식단에서 영양소를 섭취하려는 의도를 높이는 것입니다. 우리는 온타리오 전역의 대학에서 대표팀 선수를 대상으로 하는 식이 보조제에 대한 영양 교육 프로그램의 개념화, 구현 및 평가를 제안하고 있습니다.

참가자는 Guelph 대학의 대표팀에서 모집합니다. 개입은 타당성과 신뢰성에 대해 테스트되고 4주 동안 Courselink 모듈을 통해 온라인으로 구현됩니다. 참가자는 무작위 대조 시험 접근법을 사용하여 통제 또는 개입 그룹에 무작위로 배정됩니다. 매주 참가자들은 영양, 건강 및 가치 기반 클린 스포츠 윤리와 관련된 주제에 대해 배웁니다. 개입 그룹은 식이 보조제, 이점 및 위험에 대한 추가 정보를 받게 됩니다. 도핑과 신체 평가 및 식이 보조제 사용과의 연관성도 이 그룹에서 다룰 것입니다. 결과 목표를 평가하는 설문지는 개입 전과 종료 시 및 개입 후 3개월에 관리됩니다. 설문지에서 다루는 다양한 구성 요소 중 한 섹션에서는 건강, 스포츠 영양 및 식이 보조제에 대한 지식을 평가합니다. 다른 하나는 계획된 행동(TPB) 인지 구성의 다른 이론을 반영하는 진술에 대한 응답을 수집합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

식이 보충제 사용의 높은 유병률은 운동 인구의 스포츠 분야 전반에 걸쳐 일관되게 보고되며 이러한 행동은 문제가 될 수 있습니다. 금지되지 않은 식이 보조제와 도핑 물질의 사용은 상호 연관되어 있습니다. 1) 일부 식이 보조제는 세계 반도핑 기구(World Anti-Doping Agency)에서 금지한 물질로 ''오염''되어 부주의한 도핑 사례로 이어집니다. 2) 보충제 사용자는 도핑 사용에 더 호의적이며 참여할 가능성이 높습니다. Guelph 대학에서 대표팀 선수들의 보충 관행에 대해 우리 연구팀이 실시한 파일럿 연구에 나타난 것처럼 많은 운동선수들이 덜 신뢰할 수 있는 출처에서 보충 관련 정보를 얻습니다. 또한 운동선수의 58.6%는 보충제에 대해 더 많이 알고 싶다고 말했습니다. 파일럿 연구 결과, 식이보충제 사용과 도핑 위험 사이의 연관성, 캐나다의 모든 유형의 스포츠에서 경쟁하는 선수들 사이의 도핑 규칙 위반에 대한 빈번한 보고를 고려할 때, 식이보충제의 적절한 사용에 대해 운동선수를 교육하는 것이 필수적입니다. .

이 프로젝트의 목적은 대학생 운동 선수와 같이 도핑 위험이 있는 집단에서 식이 보조제 사용에 대한 지식을 늘리고 의도(및 관련 결정 요인)에 영향을 미치는 것입니다. 우리의 목표는 식이보충제에 대한 운동선수의 지식을 높이고, 이러한 보조제 사용에 대한 태도, 주관적 규범 및 인식된 행동 통제를 변경하고, 신체 인식을 높이고, 식이보충제를 고려하기 전에 먼저 식단에서 영양소를 섭취하려는 의도를 높이는 것입니다. 우리는 온타리오 전역의 대학에서 대표팀 선수를 대상으로 하는 식이 보조제에 대한 영양 교육 프로그램의 개념화, 구현 및 평가를 제안하고 있습니다.

참가자는 Guelph 대학의 대표팀에서 모집합니다. 개입은 타당성과 신뢰성에 대해 테스트되고 4주 동안 Courselink 모듈을 통해 온라인으로 구현됩니다. 참가자는 무작위 대조 시험 접근법을 사용하여 통제 또는 개입 그룹에 무작위로 배정됩니다. 매주 참가자들은 영양, 건강 및 가치 기반 클린 스포츠 윤리와 관련된 주제에 대해 배웁니다. 개입 그룹은 식이 보조제, 이점 및 위험에 대한 추가 정보를 받게 됩니다. 도핑과 신체 평가 및 식이 보조제 사용과의 연관성도 이 그룹에서 다룰 것입니다. 결과 목표를 평가하는 설문지는 개입 전과 종료 시 및 개입 후 3개월에 관리됩니다. 설문지에서 다루는 다양한 구성 요소 중 한 섹션에서는 건강, 스포츠 영양 및 식이 보조제에 대한 지식을 평가합니다. 다른 하나는 계획된 행동(TPB) 인지 구성의 다른 이론을 반영하는 진술에 대한 응답을 수집합니다.

이 연구는 식이 보조제에 대한 지식을 발전시키고 Guelph 대학의 대표팀 선수들의 훈련 일정에 보조제에 대한 신뢰할 수 있는 교육 자료를 통합하는 것을 지원할 것입니다. 이 프로젝트의 결과는 또한 스포츠에서 도핑과의 싸움을 발전시키기 위해 국가 및 국제 수준에서 건강 보조 식품에 중점을 둔 교육 프로그램의 개발을 안내할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, 캐나다, N1G 2W1
        • University of Guelph

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 현재 Guelph 대학에 등록된 파트타임 또는 풀타임 학생
  • 영어에 능통하다
  • 대표팀 선수

제외 기준:

  • Guelph 대학 등록 학생이 아닙니다.
  • 영어가 유창하지 않다
  • 대표팀 선수가 아닌

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 영양 교육 개입 그룹
매주 참가자들은 영양, 건강 및 가치 기반 클린 스포츠 윤리와 관련된 주제에 대해 배웁니다. 중재 그룹은 또한 식이 보조제, 이점 및 위험에 대한 정보를 받게 됩니다. 도핑과 신체 평가 및 식이 보조제 사용과의 연관성도 이 그룹에서 다룰 것입니다. 개입 기간은 4주입니다. 매주 1개의 모듈이 출시됩니다.
4주 동안 스포츠 영양 및 건강 보조 식품에 대한 영양 교육 모듈(1 모듈/주)
간섭 없음: 대조군
4주 동안 어떠한 개입도 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식이 보조제에 대한 지식, 이점 및 위험을 평가하는 설문지 질문에 정답을 제시한 참가자의 비율
기간: 4 주
건강 보조 식품에 대한 지식
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지에서 평가된 식이 보충제 사용과 관련하여 참가자의 계획된 행동 인지 구성 이론의 변화
기간: 4 주
계획된 행동인지 구성 이론: 의도, 태도, 주관적 규범, 식이 보조제 사용에 대한 인식된 행동 통제(Likert 척도 1(매우 동의하지 않음) ~ 5(매우 동의함))
4 주
건강 보조 식품 사용과 관련하여 설문지에서 평가한 신체 이미지 및 신체 인식이 개선된 참가자의 비율
기간: 4 주
건강 보조 식품 사용, 신체 이미지 및 신체 평가 간의 상호 작용
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dalia El Khoury, PhD RD, University of Guelph

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 22-03-003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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