クリケット選手の上半身パフォーマンステストにおけるダイナミックストレッチとプライオメトリックプッシュアップトレーニングの比較
2024年3月17日 更新者：Riphah International University
クリケット選手の上半身パフォーマンス テストでの動的ストレッチングとプライオメトリック プッシュアップ トレーニングの比較が行われました。
調査の概要
詳細な説明
無作為化対照試験が 6 週間実施され、サンプルサイズ 22 が採取され、参加者は 2 つのグループに分けられ、一方のグループはウォームアップと動的ストレッチングを実行し、もう一方のグループはウォームアップ プライオメトリック プッシュアップを実行しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Federal Cptial
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Islamabad、Federal Cptial、パキスタン、45320
- Riphah International University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- アクティブなクリケット選手 (現在クリケットをフィールドに置いている人)
- 3〜6ヶ月の経験を持つ全国レベルのクリケット選手
- 18歳から25歳
- 男子クリケット選手
除外基準:
- 頸胸部の最近の骨折の病歴
- 椎間板脱出ステージ3
- その他の併存疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：動的ストレッチ
このグループは、ウォームアップと動的ストレッチ運動を 6 週間行った。
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このグループの参加者は、10 分間のウォームアップに続いて、片腕の腕立て伏せと深さの腕立て伏せを含む 15 分間のプライオメトリック プッシュ トレーニングを行いました。
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アクティブコンパレータ：プライオメトリック・プッシュアップ
このグループは、ウォームアップとプライオメトリック プッシュアップを 6 週間行いました。
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このグループの参加者は、10 分間のウォームアップに続いて、腕のクロスオーバー、肩甲骨の切断、上半身のツイスト ウォーキング ランジ、猫と牛のポーズ、腱板の動きを含む 15 分間のダイナミック ストレッチング エクササイズを行いました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ワン アーム ホップ テスト
時間枠：6週目
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ワン アーム ホップ テストは、上半身の強度、パワー、および安定性を測定するために使用されます。
テストは、利き手とそうでない手の両方で行われます。
参加者は片手を背中に置いて腕立て伏せの姿勢から始め、10.cm のブロックをテストアームのすぐ隣に置き、参加者は姿勢を正しく保ちながらブロックに 5 回触れるように求められました。
彼らが担当者を完了することができた時間は、分単位で記録されました。
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6週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メディシンボール投げテスト
時間枠：6週目
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メディシンボール投げテストは信頼性が高かった。
上半身の力を評価するために使用されます。
参加者は頭上にメディシンボールを持って立ち、足を前に動かさずにできるだけ遠くに投げるように求められます。立位からボールが地面にぶつかるまでの距離はフィートで測定されます。
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6週目
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Yバランステスト
時間枠：6週目
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上象限 -Y- バランス テストの再テストの信頼性は良好です。
上半身の可動性と安定性を測定するために使用されます。
これは、板の位置で参加者によって実行され、コーンを上外側、下外側および内側方向に配置するように求められます。
コーン間の距離の平均は、左手と右手の両方で連続してインチとcmで測定されました。
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6週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Waqar Awan, Phd、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月22日
一次修了 (実際)
2022年6月30日
研究の完了 (実際)
2022年7月30日
試験登録日
最初に提出
2022年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月24日
最初の投稿 (実際)
2022年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月17日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC/01021 Mahnoor
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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