- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05516706
Vergelijking van dynamische stretching en plyometrische push-uptraining op prestatietests van het bovenlichaam bij cricketspelers
17 maart 2024 bijgewerkt door: Riphah International University
Er werd een vergelijking uitgevoerd van dynamisch strekken en plyometrische push-uptraining op prestatietests van het bovenlichaam van cricketspelers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er werd een gerandomiseerde controleproef uitgevoerd gedurende zes weken waarin een steekproef van 22 werd genomen. De deelnemers werden verdeeld in twee groepen waarin de ene groep een warming-up en dynamisch strekken deed en de andere groep een warming-up plyometrische push-up uitvoerde.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
22
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Federal Cptial
-
Islamabad, Federal Cptial, Pakistan, 45320
- Riphah International University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Actieve cricketspelers (die momenteel cricket op het veld leggen)
- Cricketspelers op nationaal niveau met ervaring van 3 tot 6 maanden
- Leeftijd 18 tot 25 jaar
- Mannelijke cricketspelers
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van recente fractuur van cervicothoracale regio
- Schijfverzakking stadium 3
- Elke andere comorbide aandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Dynamisch rekken
Deze groep voerde gedurende zes weken een warming-up en dynamische rekoefeningen uit.
|
Deelnemers in deze groep voerden een warming-up van 10 minuten uit, gevolgd door 15 minuten plyometrische push-training, waaronder push-ups met één arm en push-ups in de diepte
|
|
Actieve vergelijker: Plyometrische push-up
Deze groep voerde gedurende zes weken een warming-up en een plyometrische push-up uit.
|
Deelnemers aan deze groep voerden een warming-up van 10 minuten uit, gevolgd door 15 minuten dynamische rekoefeningen, waaronder arm-cross-over, scapulier scaption, draaiende lunges van het bovenlichaam, kat- en koehouding en rotatormanchetbewegingen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
One Arm Hop-test
Tijdsspanne: 6e week
|
One Arm Hop-test wordt gebruikt om de kracht, het vermogen en de stabiliteit van het bovenlichaam te meten.
De test wordt uitgevoerd op zowel dominante als niet-dominante hand.
De deelnemer begint in opdrukpositie met één hand op zijn rug. Een blok van 10 cm wordt vlak naast de testarm geplaatst. De deelnemer wordt gevraagd het blok vijf keer aan te raken om zijn houding correct te houden.
De tijd waarin ze de herhalingen konden voltooien, werd in minuten geregistreerd.
|
6e week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Medicijnbal worp test
Tijdsspanne: 6e week
|
De medicijnbalworptest had een goede betrouwbaarheid.
Het wordt gebruikt voor het beoordelen van de kracht van het bovenlichaam.
De deelnemers staan met een medicijnbal boven hun hoofd. Hij wordt gevraagd zo ver mogelijk te gooien zonder zijn voeten naar voren te bewegen. De afstand in meters vanaf de staande positie tot het punt waar de bal de grond raakt, wordt gemeten in voeten.
|
6e week
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Y-balanstest
Tijdsspanne: 6e week
|
Upper Quadrant -Y- Balance Test heeft een goede test-hertestbetrouwbaarheid.
Het wordt gebruikt om de mobiliteit en stabiliteit van het bovenlichaam te meten.
Het wordt uitgevoerd door deelnemers in plankpositie en wordt gevraagd kegels in superieure laterale, inferieure laterale en mediale richting te plaatsen.
De gemiddelde afstand tussen de kegels werd gemeten in inches en cm voor zowel de linker- als de rechterhand achtereenvolgens.
|
6e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Waqar Awan, Phd, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 april 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REC/01021 Mahnoor
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .