Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van dynamische stretching en plyometrische push-uptraining op prestatietests van het bovenlichaam bij cricketspelers

17 maart 2024 bijgewerkt door: Riphah International University
Er werd een vergelijking uitgevoerd van dynamisch strekken en plyometrische push-uptraining op prestatietests van het bovenlichaam van cricketspelers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Er werd een gerandomiseerde controleproef uitgevoerd gedurende zes weken waarin een steekproef van 22 werd genomen. De deelnemers werden verdeeld in twee groepen waarin de ene groep een warming-up en dynamisch strekken deed en de andere groep een warming-up plyometrische push-up uitvoerde.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Federal Cptial
      • Islamabad, Federal Cptial, Pakistan, 45320
        • Riphah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Actieve cricketspelers (die momenteel cricket op het veld leggen)
  • Cricketspelers op nationaal niveau met ervaring van 3 tot 6 maanden
  • Leeftijd 18 tot 25 jaar
  • Mannelijke cricketspelers

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van recente fractuur van cervicothoracale regio
  • Schijfverzakking stadium 3
  • Elke andere comorbide aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Dynamisch rekken
Deze groep voerde gedurende zes weken een warming-up en dynamische rekoefeningen uit.
Deelnemers in deze groep voerden een warming-up van 10 minuten uit, gevolgd door 15 minuten plyometrische push-training, waaronder push-ups met één arm en push-ups in de diepte
Actieve vergelijker: Plyometrische push-up
Deze groep voerde gedurende zes weken een warming-up en een plyometrische push-up uit.
Deelnemers aan deze groep voerden een warming-up van 10 minuten uit, gevolgd door 15 minuten dynamische rekoefeningen, waaronder arm-cross-over, scapulier scaption, draaiende lunges van het bovenlichaam, kat- en koehouding en rotatormanchetbewegingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
One Arm Hop-test
Tijdsspanne: 6e week
One Arm Hop-test wordt gebruikt om de kracht, het vermogen en de stabiliteit van het bovenlichaam te meten. De test wordt uitgevoerd op zowel dominante als niet-dominante hand. De deelnemer begint in opdrukpositie met één hand op zijn rug. Een blok van 10 cm wordt vlak naast de testarm geplaatst. De deelnemer wordt gevraagd het blok vijf keer aan te raken om zijn houding correct te houden. De tijd waarin ze de herhalingen konden voltooien, werd in minuten geregistreerd.
6e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Medicijnbal worp test
Tijdsspanne: 6e week
De medicijnbalworptest had een goede betrouwbaarheid. Het wordt gebruikt voor het beoordelen van de kracht van het bovenlichaam. De deelnemers staan ​​met een medicijnbal boven hun hoofd. Hij wordt gevraagd zo ver mogelijk te gooien zonder zijn voeten naar voren te bewegen. De afstand in meters vanaf de staande positie tot het punt waar de bal de grond raakt, wordt gemeten in voeten.
6e week

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Y-balanstest
Tijdsspanne: 6e week
Upper Quadrant -Y- Balance Test heeft een goede test-hertestbetrouwbaarheid. Het wordt gebruikt om de mobiliteit en stabiliteit van het bovenlichaam te meten. Het wordt uitgevoerd door deelnemers in plankpositie en wordt gevraagd kegels in superieure laterale, inferieure laterale en mediale richting te plaatsen. De gemiddelde afstand tussen de kegels werd gemeten in inches en cm voor zowel de linker- als de rechterhand achtereenvolgens.
6e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Waqar Awan, Phd, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/01021 Mahnoor

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren