Comparação de alongamento dinâmico e treinamento de flexão pliométrica em testes de desempenho da parte superior do corpo em jogadores de críquete
17 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University
Uma comparação de alongamento dinâmico e treinamento de flexão pliométrica em testes de desempenho da parte superior do corpo de jogadores de críquete foi realizada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um ensaio de controle randomizado foi realizado por seis semanas em que um tamanho de amostra de 22 participantes foi dividido em dois grupos em que um grupo realizou aquecimento e alongamento dinâmico e o outro grupo realizou flexão pliométrica de aquecimento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Federal Cptial
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Islamabad, Federal Cptial, Paquistão, 45320
- Riphah International University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadores de críquete ativos (que estão atualmente jogando críquete no campo)
- Jogadores de críquete de nível nacional com experiência de 3 a 6 meses
- Idade 18 a 25 anos
- Jogadores de críquete
Critério de exclusão:
- História de fratura recente da região cervicotorácica
- Prolapso de disco estágio 3
- Qualquer outra condição comórbida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Alongamento dinâmico
Este grupo realizou exercícios de aquecimento e alongamento dinâmico por seis semanas.
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Os participantes deste grupo realizaram 10 minutos de aquecimento, seguidos de 15 minutos de treinamento pliométrico, que incluiu flexões de um braço e flexões de profundidade
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Comparador Ativo: Flexão pliométrica
Este grupo realizou aquecimento e flexão pliométrica por seis semanas.
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Os participantes deste grupo realizaram um aquecimento de 10 minutos, seguido de 15 minutos de exercícios dinâmicos de alongamento, que incluíam cruzamento de braço, escapular escapular, estocadas de torção da parte superior do corpo, postura do gato e da vaca e movimentos do manguito rotador.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Um teste de Arm Hop
Prazo: 6ª semana
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O teste One Arm Hop é usado para medir a força, potência e estabilidade da parte superior do corpo.
O teste é realizado tanto na mão dominante quanto na mão não dominante.
O participante começa na posição de flexão com uma mão nas costas um bloco de 10 cm foi colocado bem próximo ao braço de teste o participante foi solicitado a tocar o bloco cinco vezes mantendo a postura correta.
O tempo em que eles conseguiram completar as repetições foi registrado em minutos.
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6ª semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de arremesso de Medicine Ball
Prazo: 6ª semana
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O teste de arremesso de Medicine Ball apresentou boa confiabilidade.
É usado para avaliar o poder da parte superior do corpo.
Os participantes ficam em pé com uma bola medicinal segurada acima da cabeça, ele é solicitado a lançar o mais longe possível sem mover os pés para frente, a distância em metros da posição em pé até o ponto em que a bola atinge o solo é medida em pés.
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6ª semana
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Equilíbrio Y
Prazo: 6ª semana
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O teste de equilíbrio em Y do quadrante superior tem uma boa confiabilidade de teste e reteste.
É usado para medir a mobilidade e estabilidade da parte superior do corpo.
É realizada pelos participantes em posição de prancha é solicitada a colocação de cones na direção lateral superior, lateral inferior e medial.
A média da distância entre os cones foi medida em polegadas e cm para a mão esquerda e direita consecutivamente.
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6ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Waqar Awan, Phd, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
25 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/01021 Mahnoor
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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