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Vergleich von dynamischem Stretching und plyometrischem Liegestütztraining bei Oberkörperleistungstests bei Cricketspielern

17. März 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Es wurde ein Vergleich von dynamischem Stretching und plyometrischem Liegestütztraining mit Oberkörperleistungstests von Cricketspielern durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte Kontrollstudie wurde sechs Wochen lang durchgeführt, bei der eine Stichprobengröße von 22 Teilnehmern in zwei Gruppen eingeteilt wurde, in denen eine Gruppe Aufwärmübungen und dynamisches Dehnen durchführte und die andere Gruppe plyometrische Aufwärmübungen durchführte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Federal Cptial
      • Islamabad, Federal Cptial, Pakistan, 45320
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktive Cricketspieler (die derzeit Cricket auf das Spielfeld legen)
  • Cricketspieler auf nationaler Ebene mit Erfahrung von 3 bis 6 Monaten
  • Alter 18 bis 25 Jahre
  • Männliche Cricketspieler

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer kürzlichen Fraktur der zervikothorakalen Region
  • Bandscheibenvorfall Stadium 3
  • Jede andere komorbide Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Dynamisches Dehnen
Diese Gruppe führte sechs Wochen lang Aufwärm- und dynamische Dehnungsübungen durch.
Sonstiges: Plyometrischer Liegestütz
Die Teilnehmer dieser Gruppe führten 10 Minuten Aufwärmen durch, gefolgt von 15 Minuten plyometrischem Drucktraining, das einarmige Liegestütze und Tiefenliegestütze umfasste
Aktiver Komparator: Plyometrischer Liegestütz
Diese Gruppe führte sechs Wochen lang Aufwärmübungen und plyometrische Liegestütze durch.
Sonstiges: Dynamisches Dehnen
Die Teilnehmer dieser Gruppe führten ein 10-minütiges Aufwärmen durch, gefolgt von 15-minütigen dynamischen Dehnübungen, die Armüberkreuzung, Scapula-Scaption, Oberkörper-Twist-Walking-Lunges, Katze-und-Kuh-Pose und Bewegungen der Rotatorenmanschette umfassten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
One-Arm-Hop-Test
Zeitfenster: 6. Woche
Der One-Arm-Hop-Test wird verwendet, um die Kraft, Kraft und Stabilität des Oberkörpers zu messen. Der Test wird sowohl an der dominanten als auch an der nicht dominanten Hand durchgeführt. Die Teilnehmer beginnen in der Liegestützposition mit einer Hand auf dem Rücken. Ein 10 cm großer Block wurde direkt neben dem Testarm platziert. Der Teilnehmer wurde gebeten, den Block fünfmal zu berühren und dabei seine korrekte Haltung beizubehalten. Die Zeit, in der sie die Wiederholungen absolvieren konnten, wurde in Minuten aufgezeichnet.
6. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medizinball-Wurftest
Zeitfenster: 6. Woche
Der Medizinball-Wurftest hatte eine gute Zuverlässigkeit. Es wird zur Beurteilung der Oberkörperkraft verwendet. Der Teilnehmer steht mit einem über Kopf gehaltenen Medizinball, den er so weit wie möglich werfen soll, ohne seine Füße nach vorne zu bewegen. Die Entfernung in Metern von der stehenden Position bis zu dem Punkt, an dem der Ball den Boden berührt, wird in Fuß gemessen.
6. Woche

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 6. Woche
Upper Quadrant -Y- Balance Test hat eine gute Test-Retest-Zuverlässigkeit. Es wird verwendet, um die Beweglichkeit und Stabilität des Oberkörpers zu messen. Es wird von den Teilnehmern in Plank-Position durchgeführt, wobei die Kegel in oberer lateraler, unterer lateraler und medialer Richtung platziert werden. Der mittlere Abstand zwischen den Kegeln wurde nacheinander sowohl für die linke als auch für die rechte Hand in Zoll und cm gemessen.
6. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Waqar Awan, Phd, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01021 Mahnoor

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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