- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05516706
Comparaison des étirements dynamiques et de l'entraînement pliométrique sur les tests de performance du haut du corps chez les joueurs de cricket
17 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University
Une comparaison des étirements dynamiques et de l'entraînement plyométrique des pompes sur les tests de performance du haut du corps des joueurs de cricket a été réalisée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un essai contrôlé randomisé a été réalisé pendant six semaines au cours duquel un échantillon de 22 participants a été divisé en deux groupes dans lesquels un groupe a effectué un échauffement et des étirements dynamiques et l'autre groupe a effectué des pompes pliométriques d'échauffement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Federal Cptial
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Islamabad, Federal Cptial, Pakistan, 45320
- Riphah International University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Joueurs de cricket actifs (qui sont actuellement en train de jouer au cricket sur le terrain)
- Joueurs de cricket de niveau national ayant une expérience de 3 à 6 mois
- 18 à 25 ans
- Joueurs de cricket masculins
Critère d'exclusion:
- Antécédents de fracture récente de la région cervico-thoracique
- Prolapsus discal stade 3
- Toute autre condition comorbide
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Étirement dynamique
Ce groupe a effectué des exercices d'échauffement et d'étirement dynamique pendant six semaines.
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Les participants de ce groupe ont effectué 10 minutes d'échauffement suivies de 15 minutes d'entraînement de poussée pliométrique comprenant des pompes à un bras et des pompes en profondeur.
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Comparateur actif: Push up pliométrique
Ce groupe a effectué des échauffements et des pompes pliométriques pendant six semaines.
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Les participants de ce groupe ont effectué un échauffement de 10 minutes suivi de 15 minutes d'exercices d'étirement dynamiques comprenant un croisement des bras, une scaption scapulaire, des fentes de marche avec torsion du haut du corps, une pose de chat et de vache et des mouvements de la coiffe des rotateurs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de saut à un bras
Délai: 6ème semaine
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Le test One Arm Hop est utilisé pour mesurer la force, la puissance et la stabilité du haut du corps.
Le test est effectué sur la main dominante et non dominante.
Les participants commencent en position de pompe avec une main sur le dos. Un bloc de 10 cm a été placé juste à côté du bras de test. Le participant a été invité à toucher le bloc cinq fois en gardant sa posture correcte.
Le temps pendant lequel ils ont pu effectuer les répétitions a été enregistré en minutes.
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6ème semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de lancer de médecine-ball
Délai: 6ème semaine
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Le test de lancer du Medicine Ball avait une bonne fiabilité.
Il est utilisé pour évaluer la puissance du haut du corps.
Les participants se tiennent debout avec un médecine-ball tenu en position au-dessus de la tête qu'il est invité à lancer le plus loin possible sans avancer les pieds. La distance en mètres entre la position debout et le point où le ballon touche le sol est mesurée en pieds.
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6ème semaine
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test d'équilibre Y
Délai: 6ème semaine
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Le test d'équilibre du quadrant supérieur -Y- a une bonne fiabilité test-retest.
Il est utilisé pour mesurer la mobilité et la stabilité du haut du corps.
Il est exécuté par des participants en position de planche, il est demandé de placer des cônes dans les directions latérale supérieure, latérale inférieure et médiale.
La distance moyenne entre les cônes a été mesurée en pouces et en cm pour la main gauche et la main droite consécutivement.
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6ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Waqar Awan, Phd, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 avril 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2022
Première publication (Réel)
25 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/01021 Mahnoor
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .