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Comparaison des étirements dynamiques et de l'entraînement pliométrique sur les tests de performance du haut du corps chez les joueurs de cricket

17 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University
Une comparaison des étirements dynamiques et de l'entraînement plyométrique des pompes sur les tests de performance du haut du corps des joueurs de cricket a été réalisée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Un essai contrôlé randomisé a été réalisé pendant six semaines au cours duquel un échantillon de 22 participants a été divisé en deux groupes dans lesquels un groupe a effectué un échauffement et des étirements dynamiques et l'autre groupe a effectué des pompes pliométriques d'échauffement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal Cptial
      • Islamabad, Federal Cptial, Pakistan, 45320
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de cricket actifs (qui sont actuellement en train de jouer au cricket sur le terrain)
  • Joueurs de cricket de niveau national ayant une expérience de 3 à 6 mois
  • 18 à 25 ans
  • Joueurs de cricket masculins

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de fracture récente de la région cervico-thoracique
  • Prolapsus discal stade 3
  • Toute autre condition comorbide

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Étirement dynamique
Ce groupe a effectué des exercices d'échauffement et d'étirement dynamique pendant six semaines.
Les participants de ce groupe ont effectué 10 minutes d'échauffement suivies de 15 minutes d'entraînement de poussée pliométrique comprenant des pompes à un bras et des pompes en profondeur.
Comparateur actif: Push up pliométrique
Ce groupe a effectué des échauffements et des pompes pliométriques pendant six semaines.
Les participants de ce groupe ont effectué un échauffement de 10 minutes suivi de 15 minutes d'exercices d'étirement dynamiques comprenant un croisement des bras, une scaption scapulaire, des fentes de marche avec torsion du haut du corps, une pose de chat et de vache et des mouvements de la coiffe des rotateurs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de saut à un bras
Délai: 6ème semaine
Le test One Arm Hop est utilisé pour mesurer la force, la puissance et la stabilité du haut du corps. Le test est effectué sur la main dominante et non dominante. Les participants commencent en position de pompe avec une main sur le dos. Un bloc de 10 cm a été placé juste à côté du bras de test. Le participant a été invité à toucher le bloc cinq fois en gardant sa posture correcte. Le temps pendant lequel ils ont pu effectuer les répétitions a été enregistré en minutes.
6ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de lancer de médecine-ball
Délai: 6ème semaine
Le test de lancer du Medicine Ball avait une bonne fiabilité. Il est utilisé pour évaluer la puissance du haut du corps. Les participants se tiennent debout avec un médecine-ball tenu en position au-dessus de la tête qu'il est invité à lancer le plus loin possible sans avancer les pieds. La distance en mètres entre la position debout et le point où le ballon touche le sol est mesurée en pieds.
6ème semaine

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre Y
Délai: 6ème semaine
Le test d'équilibre du quadrant supérieur -Y- a une bonne fiabilité test-retest. Il est utilisé pour mesurer la mobilité et la stabilité du haut du corps. Il est exécuté par des participants en position de planche, il est demandé de placer des cônes dans les directions latérale supérieure, latérale inférieure et médiale. La distance moyenne entre les cônes a été mesurée en pouces et en cm pour la main gauche et la main droite consécutivement.
6ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Waqar Awan, Phd, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2022

Première publication (Réel)

25 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01021 Mahnoor

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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