Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie dynamicznego rozciągania i plyometrycznego treningu pompek na testach wydajności górnej części ciała u graczy w krykieta

17 marca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University
Dokonano porównania dynamicznego rozciągania i plyometrycznego treningu pompek na próbach wydolnościowych górnych partii ciała graczy w krykieta.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Randomizowane badanie kontrolne przeprowadzono przez sześć tygodni, w którym pobrano próbkę o wielkości 22 uczestników, których podzielono na dwie grupy, w których jedna grupa wykonywała rozgrzewkę i dynamiczne rozciąganie, a druga grupa wykonywała rozgrzewkowe pompki plyometryczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Federal Cptial
      • Islamabad, Federal Cptial, Pakistan, 45320
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aktywni gracze w krykieta (którzy obecnie układają krykieta na boisku)
  • Gracze krykieta na poziomie krajowym posiadający doświadczenie od 3 do 6 miesięcy
  • Wiek od 18 do 25 lat
  • Męscy gracze w krykieta

Kryteria wyłączenia:

  • Historia niedawnego złamania okolicy szyjno-piersiowej
  • Wypadanie dysku etap 3
  • Każdy inny stan współistniejący

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Rozciąganie dynamiczne
Ta grupa wykonywała rozgrzewkę i dynamiczne ćwiczenia rozciągające przez sześć tygodni.
Uczestnicy tej grupy wykonali 10 minut rozgrzewki, a następnie 15 minut treningu plyometrycznego, który obejmował pompki na jednej ręce i głębokie pompki
Aktywny komparator: Pompki plyometryczne
Ta grupa wykonywała rozgrzewkę i pompki plyometryczne przez sześć tygodni.
Uczestnicy z tej grupy wykonali 10-minutową rozgrzewkę, a następnie 15 minut dynamicznych ćwiczeń rozciągających, które obejmowały skrzyżowanie ramion, podparcie łopatki, wykroki w chodzeniu po skręcie górnej części ciała, pozycję kota i krowy oraz ruchy stożka rotatorów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test One Arm Hop
Ramy czasowe: 6. tydzień
Jeden test Arm Hop służy do pomiaru siły, mocy i stabilności górnej części ciała. Test wykonywany jest zarówno na ręce dominującej, jak i niedominującej. Uczestnicy rozpoczynają w pozycji pompki z jedną ręką na plecach, obok ramienia testowego umieszczono klocek o długości 10 cm. Uczestnik został poproszony o pięciokrotne dotknięcie klocka, utrzymując prawidłową postawę. Czas, w którym byli w stanie wykonać powtórzenia, był rejestrowany w minutach.
6. tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test rzutu piłką lekarską
Ramy czasowe: 6. tydzień
Test rzutu piłką lekarską miał dobrą niezawodność. Służy do oceny mocy górnej części ciała. Uczestnicy stoją z piłką lekarską trzymaną nad głową i proszeni są o rzucenie jak najdalej bez przesuwania stóp do przodu odległość w metrach od pozycji stojącej do punktu, w którym piłka uderza w ziemię mierzona jest w stopach.
6. tydzień

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test równowagi Y
Ramy czasowe: 6. tydzień
Górny kwadrant -Y- Balance Test ma dobrą niezawodność ponownego testu. Służy do pomiaru mobilności i stabilności górnej części ciała. Wykonywany jest przez uczestników w pozycji deski, którzy proszeni są o umieszczenie pachołków w kierunku górnym bocznym, bocznym dolnym i przyśrodkowym. Średnią odległość między czopkami mierzono w calach i cm kolejno dla lewej i prawej ręki.
6. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Waqar Awan, Phd, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/01021 Mahnoor

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj