Comparación del entrenamiento de estiramiento dinámico y flexiones pliométricas en pruebas de rendimiento de la parte superior del cuerpo en jugadores de críquet
17 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University
Se realizó una comparación del entrenamiento de estiramiento dinámico y flexiones pliométricas en pruebas de rendimiento de la parte superior del cuerpo de jugadores de críquet.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se realizó un ensayo de control aleatorizado durante seis semanas en el que se tomó un tamaño de muestra de 22 participantes que se dividieron en dos grupos en los que un grupo realizó calentamiento y estiramiento dinámico y el otro grupo realizó ejercicios de calentamiento pliométricos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Federal Cptial
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Islamabad, Federal Cptial, Pakistán, 45320
- Riphah International University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de cricket activos (que actualmente están jugando cricket en el campo)
- Jugadores de críquet de nivel nacional con experiencia de 3 a 6 meses.
- Edad 18 a 25 años
- jugadores de críquet masculinos
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de fractura reciente de la región cervicotorácica
- Prolapso de disco etapa 3
- Cualquier otra condición comórbida
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Estiramiento dinámico
Este grupo realizó ejercicios de calentamiento y estiramiento dinámico durante seis semanas.
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Los participantes de este grupo realizaron 10 minutos de calentamiento seguidos de 15 minutos de entrenamiento de empuje pliométrico que incluía flexiones con un brazo y flexiones profundas
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Comparador activo: Empuje hacia arriba pliométrico
Este grupo realizó calentamiento y flexiones pliométricas durante seis semanas.
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Los participantes de este grupo realizaron un calentamiento de 10 minutos seguido de 15 minutos de ejercicios dinámicos de estiramiento que incluyeron cruce de brazos, escapulación escapular, estocadas para caminar con torsión de la parte superior del cuerpo, pose de gato y vaca y movimientos del manguito rotador.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de salto con un brazo
Periodo de tiempo: 6ta semana
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La prueba One Arm Hop se utiliza para medir la fuerza, la potencia y la estabilidad de la parte superior del cuerpo.
La prueba se realiza tanto en la mano dominante como en la no dominante.
Los participantes comienzan en la posición de lagartija con una mano en la espalda. Se colocó un bloque de 10 cm justo al lado del brazo de prueba. Se le pidió al participante que tocara el bloque cinco veces manteniendo la postura correcta.
El tiempo en el que pudieron completar las repeticiones se registró en minutos.
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6ta semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de lanzamiento de balón medicinal
Periodo de tiempo: 6ta semana
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La prueba de lanzamiento de Balón Medicinal tuvo buena confiabilidad.
Se utiliza para evaluar la potencia de la parte superior del cuerpo.
Los participantes se paran con una pelota medicinal sostenida por encima de la cabeza y se le pide que la lance lo más lejos posible sin mover los pies hacia adelante. La distancia en metros desde la posición de pie hasta el punto donde la pelota toca el suelo se mide en pies.
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6ta semana
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: 6ta semana
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Upper Quadrant -Y- Balance Test tiene una buena fiabilidad test retest.
Se utiliza para medir la movilidad y la estabilidad de la parte superior del cuerpo.
Lo realizan los participantes en posición de tabla y se les pide que coloquen conos en dirección lateral superior, lateral inferior y medial.
La distancia media entre los conos se midió en pulgadas y cm para la mano derecha e izquierda consecutivamente.
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6ta semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Waqar Awan, Phd, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/01021 Mahnoor
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .