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ICU における COPD スコアリング システム (crosssectional)

2022年8月29日 更新者:Ebtesam Mohamed Thabet、Assiut University

疾患の役割 - アシュート大学病院に入院した COPD 患者の予後予測における重症度スコアリング システム

私たちの研究の目的は、アシュート大学病院の呼吸器集中治療室 (RICU) に入院した重篤な COPD 患者の転帰を予測する際の APACHE II および SAPS II スコアリング方法のパフォーマンスを評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は進行性で衰弱性の気道疾患であり、医学的にも経済的にも大きな負担となります。 それは世界中の何百万もの人々に影響を及ぼし、罹患率と死亡率が非常に高くなります。 この負担は、2030 年までに年間推定 580 万人が死亡することで増加すると予想されます [1]。

通常、COPD 患者の大部分は ICU への入院が必要であり、入院時に悪い結果をもたらす可能性が高い患者を認識することは、これらの患者を暴力的に管理できるようにするのに役立つ場合があります [2 ICU スコアリング モデルは多数あります。 、ICU 患者の病気の重症度を評価するために、数多くの新しいシステムが開発されています。 ICU入室時に患者を評価するために特別に開発されたスコアリングモデルを使用することで、多くのトラブルが減少し、治療の描写に役立ちました。

Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) および Simplified Acute Physiology Score II (SAPS II) スコアリング システムは、大部分の ICU で臨床結果を予測するために広く使用されている 2 つのモデルです [3

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

195

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

疾患の役割 - アシュート大学病院に入院した COPD 患者の予後予測における重症度スコアリング システム

説明

包含基準 関与するすべての患者は、年齢、性別、特別な習慣、および関連する疾患に関する特別なストレスを伴う完全な病歴を受けています。 患者の人工呼吸器の必要性や ICU での滞在期間などの情報が入力されました。 ルーチンの実験変数も登録されました。 転帰が決定されるまで、患者を追跡調査した。 結果は、ICU 内の死亡率に従って決定され、生存者と非生存者として記録されました。 スコア

APACHE II と SAPS II は次のように計算されました。

-

除外基準:

  • この研究から除外されたのは、急性心臓状態の患者、COPD に伴う他の疾患による呼吸不全の患者、ICU での滞在時間が 24 時間未満の患者など、その他の根本的な問題のために ICU に入院した COPD 患者でした。データ収集が完了する前に亡くなった人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU における COPD スコーン システム
時間枠:ベースライン
疾患の役割 - 予後予測における重症度スコアリング システムは、Assiut University Hospital に入院した COPD 患者に適用されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年8月1日

一次修了 (予想される)

2023年8月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月29日

最初の投稿 (実際)

2022年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月29日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • C0PD scoring systems

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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