- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05522322
Системы оценки ХОБЛ в отделении интенсивной терапии (crosssectional)
Роль заболевания — системы оценки тяжести в прогнозировании исхода среди пациентов с ХОБЛ, госпитализированных в университетскую больницу Асьюта
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) — это прогрессирующее и изнурительное заболевание дыхательных путей, которое ложится тяжелым бременем как в медицинском, так и в финансовом отношении. Он затрагивает миллионы людей во всем мире и вызывает высокие показатели заболеваемости и смертности. Ожидается, что к 2030 году это бремя будет увеличиваться примерно до 5,8 миллионов смертей в год [1].
Большой части пациентов с ХОБЛ обычно требуется госпитализация в ОИТ, и может быть полезно распознать пациентов во время госпитализации, у которых вероятны тяжелые последствия, чтобы таких пациентов можно было лечить насильственно [2. Существует множество моделей оценки ОИТ. , и в настоящее время разрабатываются многочисленные новые системы для оценки тяжести заболевания у пациентов в отделении интенсивной терапии. Использование моделей подсчета баллов, специально разработанных для оценки пациентов во время поступления в отделение интенсивной терапии, уменьшило количество проблем и помогло определить схему терапии.
Острая физиологическая и хроническая оценка здоровья II (APACHE II) и упрощенная острая физиологическая оценка II (SAPS II) — это две модели, которые широко используются в большинстве отделений интенсивной терапии для прогнозирования клинических последствий [3].
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ebtesam Mohamed thabet, 1
- Номер телефона: 01020135853
- Электронная почта: ebtesamm582@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Amany Omar Mohamed, 3
- Номер телефона: 0111252424 9
- Электронная почта: amanyomd@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет
- Ebtesam
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения Все вовлеченные пациенты прошли полный анамнез с особым вниманием к возрасту, полу, особым привычкам и сопутствующим заболеваниям. Была введена такая информация, как потребность пациента в искусственной вентиляции легких, а также продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии. Также были зарегистрированы рутинные лабораторные переменные. Пациентов наблюдали до тех пор, пока не был определен их исход. Исход был определен в соответствии со смертностью в отделении интенсивной терапии и зарегистрирован как выжившие и невыжившие. Оценки по
Были рассчитаны APACHE II и SAPS II:
-
Критерий исключения:
- Из этого исследования были исключены пациенты с ХОБЛ, поступившие в отделение интенсивной терапии из-за любой другой основной проблемы, такой как острая сердечная ситуация, пациенты с дыхательной недостаточностью из-за других заболеваний наряду с ХОБЛ, пациенты, которые продержались менее 24 часов в отделении интенсивной терапии, и те, кто умерших до завершения сбора данных.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Системы пренебрежения ХОБЛ в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Роль системы оценки тяжести заболевания в прогнозировании исхода среди пациентов с ХОБЛ, поступивших в университетскую больницу Асьюта.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- C0PD scoring systems
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .