Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Системы оценки ХОБЛ в отделении интенсивной терапии (crosssectional)

29 августа 2022 г. обновлено: Ebtesam Mohamed Thabet, Assiut University

Роль заболевания — системы оценки тяжести в прогнозировании исхода среди пациентов с ХОБЛ, госпитализированных в университетскую больницу Асьюта

Цель нашего исследования состояла в том, чтобы оценить эффективность методов оценки APACHE II и SAPS II в прогнозировании исхода среди критически больных пациентов с ХОБЛ, поступивших в отделение респираторной интенсивной терапии (RICU) в университетской больнице Асьюта.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) — это прогрессирующее и изнурительное заболевание дыхательных путей, которое ложится тяжелым бременем как в медицинском, так и в финансовом отношении. Он затрагивает миллионы людей во всем мире и вызывает высокие показатели заболеваемости и смертности. Ожидается, что к 2030 году это бремя будет увеличиваться примерно до 5,8 миллионов смертей в год [1].

Большой части пациентов с ХОБЛ обычно требуется госпитализация в ОИТ, и может быть полезно распознать пациентов во время госпитализации, у которых вероятны тяжелые последствия, чтобы таких пациентов можно было лечить насильственно [2. Существует множество моделей оценки ОИТ. , и в настоящее время разрабатываются многочисленные новые системы для оценки тяжести заболевания у пациентов в отделении интенсивной терапии. Использование моделей подсчета баллов, специально разработанных для оценки пациентов во время поступления в отделение интенсивной терапии, уменьшило количество проблем и помогло определить схему терапии.

Острая физиологическая и хроническая оценка здоровья II (APACHE II) и упрощенная острая физиологическая оценка II (SAPS II) — это две модели, которые широко используются в большинстве отделений интенсивной терапии для прогнозирования клинических последствий [3].

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

195

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ebtesam Mohamed thabet, 1
  • Номер телефона: 01020135853
  • Электронная почта: ebtesamm582@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Amany Omar Mohamed, 3
  • Номер телефона: 0111252424 9
  • Электронная почта: amanyomd@hotmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 95 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Роль системы оценки тяжести заболевания в прогнозировании исхода у пациентов с ХОБЛ, поступивших в университетскую больницу Асьюта

Описание

Критерии включения Все вовлеченные пациенты прошли полный анамнез с особым вниманием к возрасту, полу, особым привычкам и сопутствующим заболеваниям. Была введена такая информация, как потребность пациента в искусственной вентиляции легких, а также продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии. Также были зарегистрированы рутинные лабораторные переменные. Пациентов наблюдали до тех пор, пока не был определен их исход. Исход был определен в соответствии со смертностью в отделении интенсивной терапии и зарегистрирован как выжившие и невыжившие. Оценки по

Были рассчитаны APACHE II и SAPS II:

-

Критерий исключения:

  • Из этого исследования были исключены пациенты с ХОБЛ, поступившие в отделение интенсивной терапии из-за любой другой основной проблемы, такой как острая сердечная ситуация, пациенты с дыхательной недостаточностью из-за других заболеваний наряду с ХОБЛ, пациенты, которые продержались менее 24 часов в отделении интенсивной терапии, и те, кто умерших до завершения сбора данных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Системы пренебрежения ХОБЛ в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Базовый уровень
Роль системы оценки тяжести заболевания в прогнозировании исхода среди пациентов с ХОБЛ, поступивших в университетскую больницу Асьюта.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • C0PD scoring systems

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться