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Sistemas de pontuação de DPOC em UTI (crosssectional)

29 de agosto de 2022 atualizado por: Ebtesam Mohamed Thabet, Assiut University

Papel da doença - Sistemas de pontuação de gravidade na previsão de resultados entre pacientes com DPOC admitidos no Hospital Universitário de Assiut

O objetivo do nosso estudo foi avaliar o desempenho dos métodos de pontuação APACHE II e SAPS II na previsão do desfecho entre pacientes com DPOC gravemente enfermos internados na unidade de terapia intensiva respiratória (UTI) do Hospital Universitário de Assiut

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma doença progressiva e debilitante das vias aéreas que resulta em um grande fardo, tanto médica quanto financeiramente. Afeta milhões de pessoas em todo o mundo e causa grandes taxas de morbidade e mortalidade. Prevê-se que essa carga aumente com uma estimativa de 5,8 milhões de mortes anualmente até 2030 [1].

Uma grande proporção de pacientes com DPOC geralmente requer admissão na UTI e pode ser útil reconhecer os pacientes no momento da admissão que provavelmente terão consequências ruins, para que esses pacientes possam ser tratados violentamente [2 Existem muitos modelos de pontuação na UTI , e vários novos sistemas estão sendo desenvolvidos para avaliar a gravidade da doença em pacientes de UTI. O uso de modelos de pontuação especialmente desenvolvidos para avaliação do paciente no momento da entrada na UTI diminuiu muitos problemas e ajudou no delineamento da terapia.

Os sistemas de pontuação Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) e Simplified Acute Physiology Score II (SAPS II) são os dois modelos muito utilizados pela maioria das UTIs para prever a consequência clínica [3

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

195

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Ebtesam

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Papel da doença - sistemas de pontuação de gravidade na previsão do desfecho entre pacientes com DPOC admitidos no Hospital Universitário de Assiut

Descrição

Critérios de inclusão Todos os pacientes envolvidos tiveram história completa com destaque para idade, sexo, hábitos especiais e doenças associadas. Foram inseridas informações como a necessidade de ventilação mecânica do paciente, bem como o tempo de internação na UTI. Variáveis ​​laboratoriais de rotina também foram registradas. Os pacientes foram acompanhados até que seu resultado fosse determinado. O desfecho foi decidido de acordo com a mortalidade na UTI e registrado como sobreviventes e não sobreviventes. Pontuações de

APACHE II e SAPS II foram calculados:

-

Critério de exclusão:

  • Foram excluídos deste estudo os pacientes com DPOC admitidos na UTI por qualquer outro problema subjacente, como aqueles com quadro cardíaco agudo, pacientes com insuficiência respiratória devido a outras doenças juntamente com a DPOC, pacientes que permaneceram menos de 24 horas na UTI e aqueles que faleceram antes da finalização da coleta de dados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistemas de scorng de DPOC em UTI
Prazo: Linha de base
Papel da doença - sistemas de pontuação de gravidade na previsão do desfecho entre pacientes com DPOC internados no Hospital Universitário de Assiut.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

31 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • C0PD scoring systems

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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