- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05522322
Systemy punktacji POChP na OIT (crosssectional)
Rola choroby – systemy oceny ciężkości w przewidywaniu zachorowań wśród pacjentów z POChP przyjętych do Szpitala Uniwersyteckiego w Assiut
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) to postępująca i wyniszczająca choroba dróg oddechowych, która powoduje duże obciążenie, zarówno medyczne, jak i finansowe. Dotyka miliony ludzi na całym świecie i powoduje ogromne wskaźniki zachorowalności i śmiertelności. Przewiduje się, że obciążenie to wzrośnie i do 2030 r. będzie dochodzić do 5,8 mln zgonów rocznie [1].
Duża część pacjentów z POChP zwykle wymaga przyjęcia na OIOM i pomocne może być rozpoznanie pacjentów w momencie przyjęcia, u których prawdopodobne są poważne konsekwencje, tak aby można było zastosować wobec nich brutalne leczenie [2 Istnieje wiele modeli punktacji na OIOM , a liczne nowe systemy są opracowywane w celu oceny ciężkości choroby u pacjentów OIOM. Zastosowanie modeli punktacji opracowanych specjalnie do oceny pacjentów w momencie przyjęcia na OIOM zmniejszyło wiele problemów i pomogło w określeniu terapii.
Systemy punktacji Acute Physiology i Chronic Health Evaluation II (APACHE II) oraz Simplified Acute Physiology Score II (SAPS II) to dwa modele, które są szeroko stosowane przez większość oddziałów intensywnej terapii do prognozowania konsekwencji klinicznych [3
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ebtesam Mohamed thabet, 1
- Numer telefonu: 01020135853
- E-mail: ebtesamm582@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Amany Omar Mohamed, 3
- Numer telefonu: 0111252424 9
- E-mail: amanyomd@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt
- Ebtesam
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia Wszyscy zaangażowani pacjenci przeszli pełny wywiad ze szczególnym uwzględnieniem wieku, płci, specjalnych nawyków i powiązanych chorób. Wprowadzono informacje takie jak konieczność wentylacji mechanicznej pacjenta oraz czas pobytu na OIT. Rejestrowano również rutynowe zmienne laboratoryjne. Pacjentów obserwowano do czasu ustalenia wyniku. Wynik został ustalony na podstawie śmiertelności na OIT i zarejestrowany jako osoby, które przeżyły i które nie przeżyły. Punkty
Obliczono APACHE II i SAPS II:
-
Kryteria wyłączenia:
- Z badania wykluczono pacjentów z POChP przyjętych na OIT z powodu jakichkolwiek innych problemów, takich jak ostra sytuacja kardiologiczna, pacjenci z niewydolnością oddechową spowodowaną innymi chorobami towarzyszącymi POChP, pacjenci przebywający na OIT krócej niż 24 godziny oraz ci, którzy którzy zmarli przed zakończeniem zbierania danych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Systemy zwalczania POChP na OIT
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Rola choroby – systemy punktacji ciężkości w przewidywaniu wyników leczenia wśród pacjentów z POChP przyjmowanych do Szpitala Uniwersyteckiego w Assiut.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- C0PD scoring systems
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .