Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COPD-scoresystemen op de ICU (crosssectional)

29 augustus 2022 bijgewerkt door: Ebtesam Mohamed Thabet, Assiut University

Rol van ziekte - Severity Scoresystemen bij het voorspellen van COPD-patiënten die zijn opgenomen in het Assiut University Hospital

Het doel van onze studie was om de prestaties van APACHE II- en SAPS II-scoringsmethoden te beoordelen bij het voorspellen van de uitkomst van ernstig zieke COPD-patiënten die zijn opgenomen op de respiratoire intensive care-afdeling (RICU) van het Assiut University Hospital.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Chronische obstructieve longziekte (COPD) is een progressieve en slopende luchtwegaandoening die resulteert in een grote last, zowel medisch als financieel. Het treft miljoenen mensen over de hele wereld en veroorzaakt hoge morbiditeit en mortaliteit. Deze last zal naar verwachting toenemen met naar schatting 5,8 miljoen sterfgevallen per jaar in 2030 [1].

Een groot deel van de patiënten met COPD heeft gewoonlijk opname op de IC nodig en het kan nuttig zijn om op het moment van opname patiënten te herkennen die waarschijnlijk ernstige gevolgen zullen hebben, zodat deze patiënten gewelddadig kunnen worden behandeld [2 Er zijn veel ICU-scoremodellen , en er worden tal van nieuwe systemen ontwikkeld om de ernst van de ziekte bij IC-patiënten te beoordelen. Het gebruik van scoremodellen die speciaal zijn ontwikkeld voor patiëntevaluatie op het moment dat ze op de IC komen, heeft veel problemen verminderd en geholpen bij het afbakenen van de therapie.

Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) en Simplified Acute Physiology Score II (SAPS II) scoresystemen zijn de twee modellen die veel worden gebruikt door de meeste IC's om de klinische gevolgen te voorspellen [3

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

195

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Ebtesam

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 95 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De rol van ziekte - ernstscoresystemen bij het voorspellen van het aantal COPD-patiënten die zijn opgenomen in het Assiut University Hospital

Beschrijving

Opnamecriteria Alle betrokken patiënten hebben een volledige geschiedenis ondergaan met speciale nadruk op leeftijd, geslacht, speciale gewoonten en gerelateerde ziekten. Informatie zoals de behoefte van de patiënt aan mechanische beademing en de verblijfsduur op de IC werd ingevoerd. Ook werden routinematige laboratoriumvariabelen geregistreerd. Patiënten werden gevolgd totdat hun uitkomst was bepaald. De uitkomst werd bepaald op basis van de mortaliteit binnen de ICU en geregistreerd als overlevenden en niet-overlevenden. Scores van

APACHE II en SAPS II werden berekend:

-

Uitsluitingscriteria:

  • Uitgesloten van deze studie waren COPD-patiënten die op de IC waren opgenomen vanwege een ander onderliggend probleem, zoals patiënten met een acute hartsituatie, patiënten met respiratoire insufficiëntie als gevolg van andere ziekten samen met COPD, patiënten die minder dan 24 uur op de ICU hebben gelegen, en die die stierf voordat de gegevensverzameling was voltooid.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
COPD minachtende systemen op de IC
Tijdsspanne: Basislijn
De rol van ziekte-ernstscoresystemen bij het voorspellen van het aantal COPD-patiënten die zijn opgenomen in het Assiut University Hospital.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • C0PD scoring systems

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COPD-scoresysteem

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tanzania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren