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Systèmes de notation de la MPOC en USI (crosssectional)

29 août 2022 mis à jour par: Ebtesam Mohamed Thabet, Assiut University

Rôle de la maladie - Systèmes de notation de la gravité dans la prédiction de l'issue chez les patients atteints de MPOC admis à l'hôpital universitaire d'Assiut

Le but de notre étude était d'évaluer la performance des méthodes de notation APACHE II et SAPS II pour prédire l'issue chez les patients gravement malades atteints de MPOC admis à l'unité de soins intensifs respiratoires (RICU) de l'hôpital universitaire d'Assiut.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est une maladie des voies respiratoires progressive et débilitante qui entraîne un lourd fardeau, tant sur le plan médical que financier. Elle affecte des millions de personnes dans le monde et entraîne des taux élevés de morbidité et de mortalité. Ce fardeau devrait augmenter avec environ 5,8 millions de décès par an d'ici 2030 [1].

Une grande proportion de patients atteints de BPCO doivent généralement être admis à l'USI et il peut être utile de reconnaître les patients au moment de l'admission qui sont susceptibles d'avoir de mauvaises conséquences, afin que ces patients puissent être gérés violemment [2 Il existe de nombreux modèles de notation de l'USI , et de nombreux nouveaux systèmes sont en cours de développement pour évaluer la gravité de la maladie chez les patients en soins intensifs. L'utilisation de modèles de notation particulièrement développés pour l'évaluation des patients au moment de l'entrée en USI a diminué de nombreux troubles et a aidé à délimiter la thérapie.

Les systèmes de notation Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) et Simplified Acute Physiology Score II (SAPS II) sont les deux modèles largement utilisés par la majorité des USI pour prévoir la conséquence clinique [3

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

195

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Ebtesam

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 95 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Rôle de la maladie - systèmes de notation de la gravité dans la prédiction de l'issue chez les patients atteints de MPOC admis à l'hôpital universitaire d'Assiut

La description

Critères d'inclusion Tous les patients concernés ont subi une anamnèse complète avec un accent particulier sur l'âge, le sexe, les habitudes particulières et les maladies associées. Des informations telles que le besoin du patient en ventilation mécanique ainsi que la durée d'hébergement en USI ont été saisies. Les variables de laboratoire de routine ont également été enregistrées. Les patients ont été suivis jusqu'à ce que leur résultat soit déterminé. Le résultat a été décidé en fonction de la mortalité au sein de l'USI et enregistré en tant que survivants et non-survivants. Des dizaines de

APACHE II et SAPS II ont été calculés :

-

Critère d'exclusion:

  • Étaient exclus de cette étude les patients BPCO admis aux soins intensifs en raison de tout autre problème sous-jacent, tels que ceux souffrant d'une situation cardiaque aiguë, les patients souffrant d'insuffisance respiratoire due à d'autres maladies en plus de la BPCO, les patients qui ont duré moins de 24 h aux soins intensifs, et ceux décédés avant la fin de la collecte des données.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Systèmes de dépistage de la MPOC en USI
Délai: Ligne de base
Rôle de la maladie - systèmes de notation de la gravité dans la prédiction de l'issue chez les patients atteints de MPOC admis à l'hôpital universitaire d'Assiut.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 août 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2022

Première publication (Réel)

31 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • C0PD scoring systems

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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