KOL-scoresystemer på intensivafdeling (crosssectional)
Sygdoms rolle - Sværhedsscoringssystemer til at forudsige udfald blandt KOL-patienter indlagt på Assiut Universitetshospital
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) er en fremadskridende og invaliderende luftvejssygdom, der resulterer i en stor belastning, både medicinsk og økonomisk. Det påvirker millioner af mennesker rundt om i verden og forårsager store sygeligheder og dødelighed. Denne byrde forventes at stige med anslået 5,8 millioner dødsfald årligt i 2030 [1].
En stor del af patienter med KOL kræver normalt indlæggelse på intensivafdelingen, og det kan være nyttigt at genkende patienter på indlæggelsestidspunktet, som sandsynligvis har dårlige konsekvenser, således at disse patienter kan håndteres voldsomt [2 Der findes mange intensiveringsmodeller. , og adskillige nye systemer udvikles til at vurdere sværhedsgraden af sygdommen hos ICU-patienter. Brugen af scoringsmodeller, der er specielt udviklet til patientevaluering på tidspunktet for ICU-indlæggelsen, har reduceret mange problemer og hjulpet terapiafgrænsningen.
Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) og Simplified Acute Physiology Score II (SAPS II) scoringssystemer er de to modeller, der i høj grad bruges af de fleste intensivafdelinger til at forudsige den kliniske konsekvens [3
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ebtesam Mohamed thabet, 1
- Telefonnummer: 01020135853
- E-mail: ebtesamm582@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Amany Omar Mohamed, 3
- Telefonnummer: 0111252424 9
- E-mail: amanyomd@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten
- Ebtesam
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier Alle involverede patienter har gennemgået en fuldstændig historie med særlig stress på alder, køn, særlige vaner og associerede sygdomme. Oplysninger som patientens behov for mekanisk ventilation samt varigheden af indlæggelse på intensivafdelingen blev indtastet. Rutinemæssige laboratorievariabler blev også registreret. Patienterne blev fulgt op, indtil deres resultat var fastlagt. Resultatet blev besluttet i henhold til dødeligheden på intensivafdelingen og registreret som overlevende og ikke-overlevende. Score af
APACHE II og SAPS II blev beregnet:
-
Ekskluderingskriterier:
- Udelukket fra denne undersøgelse var KOL-patienter indlagt på intensivafdelingen på grund af ethvert andet underliggende problem, såsom dem med akut hjertesituation, patienter med respirationssvigt på grund af andre sygdomme sammen med KOL, patienter, der varede mindre end 24 timer på intensivafdelingen, og de der døde før afslutningen af dataindsamlingen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
KOL-hånsystemer på intensivafdeling
Tidsramme: Baseline
|
Sygdommens rolle - systemer for sværhedsgrad ved at forudsige udfald blandt KOL-patienter indlagt på Assiut Universitetshospital.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- C0PD scoring systems
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .