- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05522322
KOLS-scoresystemer på intensivavdelingen (crosssectional)
Sykdoms rolle - systemer for alvorlighetsscore i å forutsi utfall blant KOLS-pasienter innlagt ved Assiut universitetssykehus
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) er en progressiv og svekkende luftveissykdom som resulterer i en stor belastning, både medisinsk og økonomisk. Det påvirker millioner av mennesker rundt om i verden og forårsaker høye forekomster av sykelighet og dødelighet. Denne byrden forventes å øke med anslagsvis 5,8 millioner dødsfall årlig innen 2030 [1].
En stor andel av pasienter med KOLS krever vanligvis innleggelse på intensivavdelingen, og det kan være nyttig å gjenkjenne pasienter ved innleggelse som sannsynligvis vil ha dårlige konsekvenser, slik at disse pasientene kan håndteres voldelig [2 Det finnes mange skåringsmodeller for intensivavdelingen. , og en rekke nye systemer utvikles for å vurdere alvorlighetsgraden av sykdom hos ICU-pasienter. Bruken av skåringsmodeller spesielt utviklet for pasientevaluering på tidspunktet for inntreden på intensivavdelingen har redusert mange problemer og hjulpet terapiavgrensningen.
Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) og Simplified Acute Physiology Score II (SAPS II) skåringssystemer er de to modellene som i stor grad brukes av de fleste intensivavdelinger for å forutsi den kliniske konsekvensen [3
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ebtesam Mohamed thabet, 1
- Telefonnummer: 01020135853
- E-post: ebtesamm582@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Amany Omar Mohamed, 3
- Telefonnummer: 0111252424 9
- E-post: amanyomd@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt
- Ebtesam
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier Alle involverte pasienter har gjennomgått en fullstendig historie med spesielt stress på alder, kjønn, spesielle vaner og assosierte sykdommer. Informasjon som pasientens behov for mekanisk ventilasjon samt varighet av innkvartering på intensivavdelingen ble lagt inn. Rutinemessige laboratorievariabler ble også registrert. Pasientene ble fulgt opp til resultatet ble bestemt. Utfallet ble bestemt i henhold til dødeligheten på intensivavdelingen og registrert som overlevende og ikke-overlevende. Poeng av
APACHE II og SAPS II ble beregnet:
-
Ekskluderingskriterier:
- Ekskludert fra denne studien var KOLS-pasienter innlagt på intensivavdelingen på grunn av andre underliggende problemer som de med akutt hjertesituasjon, pasienter med respirasjonssvikt på grunn av andre sykdommer sammen med KOLS, pasienter som varte mindre enn 24 timer på intensivavdelingen, og de som døde før fullført datainnsamling.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
KOLS-hånsystemer på intensivavdelingen
Tidsramme: Grunnlinje
|
Sykdommens rolle - alvorlighetsscoringssystemer for å forutsi utfall blant KOLS-pasienter innlagt ved Assiut universitetssykehus.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- C0PD scoring systems
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .