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Sistemi di punteggio BPCO in terapia intensiva (crosssectional)

29 agosto 2022 aggiornato da: Ebtesam Mohamed Thabet, Assiut University

Ruolo della malattia - I sistemi di punteggio di gravità nella previsione dell'esito sono tra i pazienti con BPCO ricoverati presso l'ospedale universitario di Assiut

Lo scopo del nostro studio era valutare le prestazioni dei metodi di punteggio APACHE II e SAPS II nel predire l'outcome tra i pazienti con BPCO in condizioni critiche ricoverati presso l'unità di terapia intensiva respiratoria (RICU) presso l'ospedale universitario Assiut

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) è una malattia delle vie aeree progressiva e debilitante che si traduce in un grande onere, sia dal punto di vista medico che finanziario. Colpisce milioni di persone in tutto il mondo e provoca alti tassi di morbilità e mortalità. Si prevede che questo onere aumenterà con una stima di 5,8 milioni di morti all'anno entro il 2030 [1].

Un'ampia percentuale di pazienti con BPCO di solito richiede il ricovero in terapia intensiva e può essere utile riconoscere i pazienti al momento del ricovero che potrebbero avere conseguenze negative, in modo che questi pazienti possano essere gestiti violentemente [2 Esistono molti modelli di punteggio in terapia intensiva e numerosi nuovi sistemi sono in fase di avanzamento per valutare la gravità della malattia nei pazienti in terapia intensiva. L'uso di modelli di punteggio appositamente sviluppati per la valutazione del paziente al momento dell'ingresso in terapia intensiva ha ridotto molti problemi e aiutato a delineare la terapia.

I sistemi di punteggio Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) e Simplified Acute Physiology Score II (SAPS II) sono i due modelli ampiamente utilizzati dalla maggior parte delle unità di terapia intensiva per prevedere le conseguenze cliniche [3

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

195

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Ebtesam

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 95 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ruolo della malattia - i sistemi di punteggio di gravità nella previsione dell'out vengono tra i pazienti con BPCO ricoverati presso l'Assiut University Hospital

Descrizione

Criteri di inclusione Tutti i pazienti coinvolti hanno avuto un'anamnesi completa con particolare attenzione all'età, al sesso, alle abitudini speciali e alle malattie associate. Sono state inserite informazioni quali la necessità di ventilazione meccanica del paziente e la durata del ricovero in terapia intensiva. Sono state registrate anche variabili di laboratorio di routine. I pazienti sono stati seguiti fino a determinare il loro esito. L'esito è stato deciso in base alla mortalità all'interno dell'ICU e registrato come sopravvissuti e non sopravvissuti. Punteggio di

APACHE II e SAPS II sono stati calcolati:

-

Criteri di esclusione:

  • Esclusi da questo studio sono stati i pazienti con BPCO ricoverati in terapia intensiva a causa di qualsiasi altro problema sottostante come quelli con situazione cardiaca acuta, pazienti con insufficienza respiratoria dovuta ad altre malattie insieme a BPCO, pazienti che sono durati meno di 24 ore in terapia intensiva e quelli deceduti prima del completamento della raccolta dei dati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistemi di controllo della BPCO in terapia intensiva
Lasso di tempo: Linea di base
Ruolo della malattia - i sistemi di punteggio di gravità nella previsione dell'out vengono tra i pazienti con BPCO ricoverati presso l'Assiut University Hospital.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

31 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C0PD scoring systems

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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