Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Sistemas de puntuación de la EPOC en la UCI (crosssectional)

29 de agosto de 2022 actualizado por: Ebtesam Mohamed Thabet, Assiut University

Papel de la enfermedad - Sistemas de puntuación de gravedad para predecir el resultado entre los pacientes con EPOC ingresados ​​en el Hospital Universitario de Assiut

El objetivo de nuestro estudio fue evaluar el rendimiento de los métodos de puntuación APACHE II y SAPS II para predecir el resultado en pacientes con EPOC gravemente enfermos ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos respiratorios (UCRI) del Hospital Universitario de Assiut.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad progresiva y debilitante de las vías respiratorias que genera una gran carga, tanto médica como financiera. Afecta a millones de personas en todo el mundo y provoca grandes tasas de morbilidad y mortalidad. Se prevé que esta carga aumente con un estimado de 5,8 millones de muertes anuales para 2030 [1].

Una gran proporción de pacientes con EPOC generalmente requieren ingreso en la UCI y puede ser útil reconocer a los pacientes en el momento del ingreso que probablemente tengan malas consecuencias, para que estos pacientes puedan ser manejados violentamente [2 Hay muchos modelos de puntuación de la UCI , y se están desarrollando numerosos sistemas nuevos para evaluar la gravedad de la enfermedad en los pacientes de la UCI. El uso de modelos de puntuación especialmente desarrollados para la evaluación del paciente en el momento del ingreso a la UCI ha disminuido muchos problemas y ha ayudado a delinear la terapia.

Los sistemas de puntuación Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) y Simplified Acute Physiology Score II (SAPS II) son dos modelos muy utilizados por la mayoría de las UCI para pronosticar la consecuencia clínica [3

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

195

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ebtesam Mohamed thabet, 1
  • Número de teléfono: 01020135853
  • Correo electrónico: ebtesamm582@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Amany Omar Mohamed, 3
  • Número de teléfono: 0111252424 9
  • Correo electrónico: amanyomd@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Ebtesam

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 95 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Papel de los sistemas de puntuación de la gravedad de la enfermedad en la predicción del resultado entre los pacientes con EPOC admitidos en el Hospital Universitario de Assiut

Descripción

Criterios de inclusión Todos los pacientes implicados han sido sometidos a una historia completa con especial énfasis en la edad, sexo, hábitos especiales y enfermedades asociadas. Se ingresó información como la necesidad de ventilación mecánica del paciente así como el tiempo de permanencia en la UCI. También se registraron variables de laboratorio de rutina. Los pacientes fueron seguidos hasta que se determinó su resultado. El resultado se decidió de acuerdo con la mortalidad dentro de la UCI y se registró como sobrevivientes y no sobrevivientes. Puntuaciones de

Se calcularon APACHE II y SAPS II:

-

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron de este estudio los pacientes con EPOC ingresados ​​en UCI por cualquier otro problema de base como aquellos con situación cardiaca aguda, los pacientes con insuficiencia respiratoria por otras enfermedades junto con la EPOC, los pacientes que permanecieron menos de 24 h en UCI y los que fallecieron antes de la finalización de la recopilación de datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sistemas de puntuación de EPOC en UCI
Periodo de tiempo: Base
El papel de la enfermedad: los sistemas de puntuación de la gravedad en la predicción del resultado entre los pacientes con EPOC admitidos en el Hospital Universitario de Assiut.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

31 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • C0PD scoring systems

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir