COPD-pisteytysjärjestelmät teho-osastolla (crosssectional)
Sairauden rooli – Assiutin yliopistolliseen sairaalaan otettujen keuhkoahtaumatautipotilaiden vakavuuden pisteytysjärjestelmät
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on etenevä ja heikentävä hengitystiesairaus, joka aiheuttaa suuren taakan sekä lääketieteellisesti että taloudellisesti. Se vaikuttaa miljooniin ihmisiin ympäri maailmaa ja aiheuttaa suuren sairastuvuuden ja kuolleisuuden. Tämän taakan odotetaan kasvavan siten, että vuoteen 2030 mennessä kuolee vuosittain arviolta 5,8 miljoonaa [1].
Suuri osa keuhkoahtaumatautipotilaista tarvitsee yleensä pääsyn teho-osastolle, ja voi olla hyödyllistä tunnistaa vastaanottohetkellä potilaat, joilla on todennäköisesti huonot seuraukset, jotta näitä potilaita voidaan hoitaa väkivaltaisesti [2 On olemassa monia teho-osaston pisteytysmalleja , ja lukuisia uusia järjestelmiä kehitetään teho-osastopotilaiden sairauden vakavuuden arvioimiseksi. Pisteytysmallien käyttö, joka on kehitetty erityisesti potilaiden arviointiin teho-osastolle tulon yhteydessä, on vähentänyt monia ongelmia ja auttanut hoidon rajaamista.
Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) ja Simplified Acute Physiology Score II (SAPS II) pisteytysjärjestelmät ovat kaksi mallia, joita suurin osa tehohoitoyksiköistä käyttää suuresti kliinisten seurausten ennustamiseen [3
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ebtesam Mohamed thabet, 1
- Puhelinnumero: 01020135853
- Sähköposti: ebtesamm582@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Amany Omar Mohamed, 3
- Puhelinnumero: 0111252424 9
- Sähköposti: amanyomd@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Ebtesam
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällytämiskriteerit Kaikilla potilailla on ollut koko historia, jossa on erityistä painoarvoa iän, sukupuolen, erityisten tapojen ja niihin liittyvien sairauksien vuoksi. Syötettiin tiedot, kuten potilaan mekaanisen ventilaation tarve sekä teho-osastolla oleskelun kesto. Myös rutiininomaiset laboratoriomuuttujat rekisteröitiin. Potilaita seurattiin, kunnes heidän tuloksensa selvisi. Lopputulos päätettiin teho-osaston kuolleisuuden mukaan ja kirjattiin eloonjääneiksi ja selviytymättömiksi. Pisteitä
APACHE II ja SAPS II laskettiin:
-
Poissulkemiskriteerit:
- Tämän tutkimuksen ulkopuolelle jätettiin keuhkoahtaumatautipotilaat, jotka otettiin teho-osastolle minkä tahansa muun taustalla olevan ongelman vuoksi, kuten potilaat, joilla oli akuutti sydänsairaus, potilaat, joilla oli keuhkoahtaumatautiin liittyvien muiden sairauksien aiheuttama hengitysvajaus, potilaat, jotka kestivät teho-osastolla alle 24 tuntia, ja jotka kuolivat ennen tiedonkeruun päättymistä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COPD scorng järjestelmät teho-osastolla
Aikaikkuna: Perustaso
|
Taudin rooli - vakavuuden pisteytysjärjestelmät Assiutin yliopistolliseen sairaalaan otettujen keuhkoahtaumatautipotilaiden ulostulon ennustamisessa.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- C0PD scoring systems
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .