遅発性筋肉痛に対する器具支援軟部組織モビライゼーションの効果

実験的：実験グループ。

器具による軟部組織の動員は、遅発性筋肉痛誘発プロトコルの後に適用されます

他の：器具による軟部組織モビライゼーション

IASTM 治療の場合、使用される治療を適用するための IASTM 軟部組織動員ブレード。 面取りされたエッジを備えたステンレス鋼の形状の金属工具です。 研究者は、30° の角度の付いたツールを使用し、120 BPM の速度で、上腕二頭筋の繊維の方向に向かいます。

彼は自分の体重を介して軽い圧力でそれを適用しました. 治療中の研究者は、一定の速度を確保するためにメトロノームを使用し、各被験者の治療前に楽器の角度を調整しました。

分度器で校正。 塗布には 8 分かかり、器具は肌に快適でした。

介入なし：対照群

遅発性筋肉痛生成プロトコルが適用されます

ビジュアル アナログ スケール (VAS)

0 ～ 100 mm のビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して、知覚された筋肉痛と筋肉疲労を評価します。 値が「0」の直線上のビジュアル アナログ スケールは「痛み/疲労がない」ことを意味し、「100」の値は「重度の痛み/疲労」を示すスケールです。 参加者が感じた痛みは、この線に x を付けて疲労をマークするように求められます。安静時の知覚痛と、能動的な屈曲伸展動作中の評価の両方。 知覚される疲労はただの休息です。

在職中に評価されます。

圧迫痛閾値測定

すべての測定値は、参加者が仰臥位に横たわっている間に痛覚計を使用して評価されました。

前腕は体の側面で 90° 回内、肘は 0° 伸展です。

ポイント申請。 測定の基準点;内側上顆の 3 センチメートル下 圧力ポイントを決定する際に、この基準点の 6 センチメートル上に選択されました。 測定開始前に対照実験を行い、参加者に「不快」または「痛み」を感じたらすぐに「はい」と答えてもらいました。

必須指定あり。疲労 中古。 値が「0」の直線上のビジュアル アナログ スケールは「痛み/疲労がない」ことを意味し、「100」の値は「重度の痛み/疲労」を示すスケールです。 参加者が感じた痛みは、この線に x を付けて疲労をマークするように求められます。安静時の知覚痛と、能動的な屈曲伸展動作中の評価の両方。 知覚される疲労はただの休息です。

在職中に評価されます。

円周測定

上腕二頭筋の浮腫は、周囲を測定することによって評価されます。 測定は、肘の折り目の上 3 cm (下腕) と 12 cm 上 (上腕) で行われました。

両方のポイントから 2 つの測定が行われ、平均を取ることによって記録されました。 リラックスして立っている参加者 測定は腕が身体に近い位置で行われました。 マークされたポイントは、巻尺の一番下の線です。

測定を実施しました。

関節可動域測定

関節可動域測定は、デジタルゴニオメーターで行います。 ゆるく休んだ。 参加者は、EHAFLEX 測定のために手のひらで肩に触れようとします。

肘を完全に曲げ、EHAEXT 測定のために肘関節を完全に伸ばしました。

測定値は 2 回繰り返して平均を取ることによって記録されました。 測定は、肘の折り目の上 3 cm (下腕) と 12 cm 上 (上腕) で行われました。

両方のポイントから 2 つの測定が行われ、平均を取ることによって記録されました。 P

等尺性筋力

肘屈筋の等尺性筋力はハンドダイナモメーターで評価した。 参加者の肘 前腕を 90 度屈曲させて椅子に座らせます。 茎状突起の近位の顔に置き、参加者の肘を 5 秒間屈曲させることにより、前腕の屈筋。

方向が要求されました。 (最大随意等尺性収縮) と動き 力は、評価者によって反対方向に適用されました。 30 秒間隔で 3 回測定し、平均を取って記録しました。

二点弁別

私たちの研究では、この測定はディスククリミネーターで行われました。 このツールは、それぞれ異なる間隔で埋め込まれています。ロッドを含む 2 つのプラスチック ディスクで構成されています。 バー間の距離は 1mm から 25mm まで変化します。

被験者が感じた値を 2 点として記録した。

肝酵素（アミノトランスフェラーゼ）

肝臓に特異的であり、肝臓の損傷を判断するために頻繁に使用されるこれらの酵素の総称はアミノトランスフェラーゼであり、ALT、AST、アルカリホスファターゼ、ガンマグルタミルトランスペプチダーゼで構成されています。 ALT、特に AST は骨格筋と心筋で合成され、ガンマ グルタミル トランスペプチダーゼは腎臓で合成され、アルカリホスファターゼは骨と腸上皮細胞で合成されます。 ALT および AST レベルの増加は、体内の細胞損傷のレベルに比例するため、損傷の進行または治癒過程の追跡において重要な生化学的マーカーです。 激しい運動では、運動の持続時間と強度に応じて、AST および ALT 酵素レベルの増加が観察されます。

クレアチンキナーゼ

血清CCは、筋肉収縮中にATPを適切なレベルに保つ役割を担う筋肉内酵素です. さらに、筋肉損傷の最も重要なマーカーとして、運動後に増加する最も有効なタンパク質です. 血清CCレベルの上昇は、筋肉細胞を取り囲む膜が破裂しているか、その透過性が増加していることを示しています。 運動後に上昇する血清CCのピーク時間は、運動の種類、強度、持続時間によって異なります。 一般に、血清CCレベルは運動後に上昇し始め、24時間後に最高レベルに達し、48時間持続した.

乳酸脱水素酵素

筋肉の損傷を評価するために使用される別の酵素は、乳酸脱水素酵素 (LDH) です。これは、嫌気性解糖においてピルビン酸から乳酸への変換を触媒します。 運動後の筋肉損傷では、血清 LDH レベルは最初の 6 時間で最高値に達し、24 ～ 72 時間後に運動前の基礎レベルに戻ります。

ミオグロビン

心臓や骨格筋に見られる低分子タンパク質であり、酸素の貯蔵と筋肉細胞のミトコンドリアへの輸送を提供します。 骨格筋には 3 つの異なるアイソフォームのミオグロビンがあり、激しい運動後の筋肉損傷によるタンパク質構造の劣化の結果、ミオグロビンの分泌が増加します。 筋肉損傷後、ミオグロビンレベルは 2 時間以内に上昇し、6 ～ 9 時間で最高値に達し、24 ～ 36 時間で正常に戻ります。

インターロイキン-1 ベータ

心臓や骨格筋に見られる低分子タンパク質であり、酸素の貯蔵と筋肉細胞のミトコンドリアへの輸送を提供します。 骨格筋には 3 つの異なるアイソフォームのミオグロビンがあり、激しい運動後の筋肉損傷によるタンパク質構造の劣化の結果、ミオグロビンの分泌が増加します。 筋肉損傷後、ミオグロビンレベルは 2 時間以内に上昇し、6 ～ 9 時間で最高値に達し、24 ～ 36 時間で正常に戻ります。

C反応性タンパク質

CRP は、一般に認められているもう 1 つの炎症マーカーであり、体内の IL-6 の高い血漿レベルに応答して肝臓によって合成されます。 CRP レベルは、急性心筋梗塞、ストレス、外傷、感染、炎症、手術後または腫瘍性増殖で有意に増加します。 運動後に起こる筋肉の損傷および炎症における CRP の増加は、6 ～ 8 時間以内に始まり、24 ～ 48 時間以内にピークレベルに達します。 しかし、研究は、CRP レベルが運動によって増加するかどうかについて相反する情報を提供します。 これらの結果は、激しい運動後の血漿 CRP 反応の影響を完全に理解するには、さらなる研究が必要であることを示唆しています。

炭酸脱水酵素Ⅲ

炭酸脱水酵素 III (CAIII) は、炭酸脱水酵素アイソザイムをコードする多重遺伝子ファミリー (少なくとも 6 つの別個の遺伝子が知られている) のメンバーです。 これらの炭酸脱水酵素は、二酸化炭素の可逆的水和を触媒する金属酵素のクラスであり、多くの細胞型で異なって発現されます。