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Strokecopilot: 脳卒中緊急時の精密医療ツール (Strokecopilot)

2023年12月12日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
虚血性脳卒中または脳梗塞 (CI) は、フランスで毎年約 100,000 ~ 150,000 人の患者に影響を与える緊急事態であり、神経血管集中治療室 (NICU) で管理されています。 再開通治療は障害を防ぐことができますが、患者は慎重に選択する必要があります。 この分野の知識は急速に進化しており、管理がより複雑で個人的なものになる傾向があります。 さらに、血栓溶解チャネルの永続性には、あらゆる専門知識を持つ神経科医が関与します。 意思決定支援ツールは、脳卒中の精密医療を可能にするために望ましいものです。 Strokecopilot は主任研究者が開発した Web アプリケーションです。 そのアルゴリズムは、エビデンスに基づいた一連の医学参考文献 (推奨事項と臨床試験) で患者を文脈化し、それらの相互参照の結果をユーザーに提供して、静脈内血栓溶解療法と機械的血栓除去術の理論的適応を示します。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Valérie WOLFF, MD, PhD
        • 主任研究者:
          • Stanislas DEMUTH, MD
        • 副調査官:
          • Joris MULLER, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-ストラスブール大学病院の血栓溶解ユニットに入院した成人患者(> 18歳)

説明

包含基準:

-2017年1月1日から2021年12月31日までにストラスブール大学病院の血栓溶解ユニットに入院した成人患者(18歳以上)

除外基準:

- 科学研究目的でのデータの使用に反対を表明した被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血栓溶解を検出するアルゴリズムの開発のための血栓溶解データのレトロスペクティブ分析
時間枠:2017 年 1 月 1 日から 2021 年 12 月 31 日までにさかのぼって分析されたファイルが調査されます
2017 年 1 月 1 日から 2021 年 12 月 31 日までにさかのぼって分析されたファイルが調査されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Valérie WOLFF, MD, PhD、Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
  • 主任研究者:Stanislas DEMUTH, MD、Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月10日

一次修了 (推定)

2023年12月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月6日

最初の投稿 (実際)

2022年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月12日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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