Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strokecopilot: tarkkuuslääketieteen työkalu aivohalvauksen hätätilanteessa (Strokecopilot)

tiistai 12. joulukuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Iskeeminen aivohalvaus tai aivoinfarkti (CI) on välitön hätätilanne, joka vaikuttaa noin 100 000 - 150 000 potilaaseen vuosittain Ranskassa, ja sitä hoidetaan neurovaskulaarisessa tehohoitoyksikössä (NICU). Rekanalisointihoidoilla voidaan ehkäistä vammaisuutta, mutta potilaat on valittava huolellisesti. Tämän alan osaaminen kehittyy nopeasti, mikä tekee johtamisesta monimutkaisempaa ja yksilöllisempää. Lisäksi trombolyysikanavien pysyvyyteen osallistuvat kaiken alan neurologit. Päätöstä tukevat työkalut ovat toivottavia tarkkuuslääketieteen mahdollistamiseksi aivohalvauksessa. Strokecopilot on päätutkijan kehittämä verkkosovellus. Sen algoritmi kontekstualisoi potilaan näyttöön perustuvissa lääkeviitteissä (suositukset ja kliiniset tutkimukset) ja antaa niiden ristiviittauksen tuloksen käyttäjälle osoittamaan teoreettisia käyttöaiheita suonensisäistä trombolyysiä ja mekaanista trombektomiaa varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Valérie WOLFF, MD, PhD
        • Päätutkija:
          • Stanislas DEMUTH, MD
        • Alatutkija:
          • Joris MULLER, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen potilas (>18-vuotias) otettu Strasbourgin yliopistollisen sairaalan trombolyysiosastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Aikuinen potilas (>18-vuotias) otettu Strasbourgin yliopistollisen sairaalan trombolyysiosastolle 1.1.2017-31.12.2021

Poissulkemiskriteerit:

- Tutkittavat, jotka ovat ilmaisseet vastustavansa tietojensa käyttöä tieteellisiin tutkimustarkoituksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Trombolyysitietojen retrospektiivinen analyysi trombolyysin havaitsemiseen tarkoitetun algoritmin kehittämiseksi
Aikaikkuna: 1.1.2017–31.12.2021 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään
1.1.2017–31.12.2021 jälkikäteen analysoidut tiedostot käsitellään

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Tutkijat

  • Päätutkija: Valérie WOLFF, MD, PhD, Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
  • Päätutkija: Stanislas DEMUTH, MD, Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8589

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivoverisuonionnettomuus (CVA)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa