Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strokecopilot: precyzyjne narzędzie medyczne w nagłych przypadkach udaru (Strokecopilot)

12 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Udar niedokrwienny mózgu lub zawał mózgu (CI) to stan nagły, który dotyka około 100 000 - 150 000 pacjentów każdego roku we Francji i jest leczony na oddziale intensywnej terapii nerwowo-naczyniowej (NICU). Zabiegi rekanalizacji mogą zapobiegać niepełnosprawności, ale pacjenci muszą być starannie selekcjonowani. Wiedza w tej dziedzinie szybko się rozwija, co powoduje, że zarządzanie staje się bardziej złożone i spersonalizowane. Ponadto trwałość kanałów trombolitycznych obejmuje neurologów o różnym doświadczeniu. Narzędzia wspomagające podejmowanie decyzji są pożądane, aby umożliwić medycynę precyzyjną w udarze mózgu. Strokecopilot to aplikacja internetowa opracowana przez głównego badacza. Jego algorytm kontekstualizuje pacjenta w zestawie opartych na dowodach naukowych odniesień medycznych (rekomendacje i badania kliniczne) i podaje wynik ich odniesień użytkownikowi w celu wskazania teoretycznych wskazań do trombolizy dożylnej i trombektomii mechanicznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Valérie WOLFF, MD, PhD
        • Główny śledczy:
          • Stanislas DEMUTH, MD
        • Pod-śledczy:
          • Joris MULLER, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosły pacjent (>18 lat) przyjęty na oddział trombolityczny Szpitala Uniwersyteckiego w Strasburgu

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Dorosły pacjent (>18 lat) przyjęty na oddział trombolizy Szpitala Uniwersyteckiego w Strasburgu od 1 stycznia 2017 r. do 31 grudnia 2021 r.

Kryteria wyłączenia:

- Osobom, które wyraziły sprzeciw wobec wykorzystania ich danych do celów badań naukowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Retrospektywna analiza danych dotyczących trombolizy w celu opracowania algorytmu wykrywania trombolizy
Ramy czasowe: Zostaną zbadane pliki analizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2017 r. do 31 grudnia 2021 r.
Zostaną zbadane pliki analizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2017 r. do 31 grudnia 2021 r.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Śledczy

  • Główny śledczy: Valérie WOLFF, MD, PhD, Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
  • Główny śledczy: Stanislas DEMUTH, MD, Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8589

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj