Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Strokecopilot: инструмент прецизионной медицины в неотложной помощи при инсульте (Strokecopilot)

12 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Ишемический инсульт или инфаркт головного мозга (ИМ) — это неотложное состояние, от которого ежегодно страдают примерно 100 000–150 000 пациентов во Франции, и лечение проводится в отделении интенсивной терапии нервно-сосудистых заболеваний (ОИТН). Лечение реканализации может предотвратить инвалидность, но пациенты должны быть тщательно отобраны. Знания в этой области быстро развиваются, что делает управление более сложным и персонифицированным. Кроме того, постоянством каналов тромболизиса занимаются неврологи всех специальностей. Инструменты поддержки принятия решений желательны для обеспечения точной медицины при инсульте. Strokecopilot — это веб-приложение, разработанное главным исследователем. Его алгоритм контекстуализирует пациента в наборе справочников по доказательной медицине (рекомендации и клинические исследования) и выдает результат их перекрестных ссылок пользователю для указания теоретических показаний к внутривенному тромболизису и механической тромбэктомии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Valérie WOLFF, MD, PhD
        • Главный следователь:
          • Stanislas DEMUTH, MD
        • Младший исследователь:
          • Joris MULLER, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослый пациент (старше 18 лет), госпитализированный в отделение тромболизиса Университетской клиники Страсбурга.

Описание

Критерии включения:

- Взрослый пациент (старше 18 лет), госпитализированный в отделение тромболизиса Университетской клиники Страсбурга с 01 января 2017 г. по 31 декабря 2021 г.

Критерий исключения:

- Субъекты, выразившие свое несогласие с использованием их данных в научных целях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ретроспективный анализ данных тромболизиса для разработки алгоритма выявления тромболизиса
Временное ограничение: Файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2017 г. по 31 декабря 2021 г., будут проверены.
Файлы, проанализированные ретроспективно с 01 января 2017 г. по 31 декабря 2021 г., будут проверены.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Следователи

  • Главный следователь: Valérie WOLFF, MD, PhD, Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
  • Главный следователь: Stanislas DEMUTH, MD, Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 8589

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться