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Strokecopilot: uma ferramenta de medicina de precisão na emergência de AVC (Strokecopilot)

12 de dezembro de 2023 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
O acidente vascular cerebral isquêmico ou infarto cerebral (IC) é uma emergência imediata que afeta aproximadamente 100.000 - 150.000 pacientes a cada ano na França e é tratado na unidade de terapia intensiva neurovascular (UTIN). Os tratamentos de recanalização podem prevenir incapacidades, mas os pacientes devem ser cuidadosamente selecionados. O conhecimento nesta área está evoluindo rapidamente, o que tende a tornar a gestão mais complexa e personalizada. Além disso, a permanência dos canais de trombólise envolve neurologistas de todas as especialidades. Ferramentas de apoio à decisão são desejáveis ​​para permitir a medicina de precisão no AVC. O Strokecopilot é uma aplicação web desenvolvida pelo investigador principal. Seu algoritmo contextualiza o paciente em um conjunto de referências da medicina baseada em evidências (recomendações e ensaios clínicos) e dá o resultado de seu cruzamento ao usuário para indicar indicações teóricas de trombólise intravenosa e trombectomia mecânica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • França
      • Strasbourg, França, 67091
        • Recrutamento
        • Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Valérie WOLFF, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Stanislas DEMUTH, MD
        • Subinvestigador:
          • Joris MULLER, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente adulto (>18 anos) internado na unidade de trombólise do Hospital Universitário de Estrasburgo

Descrição

Critério de inclusão:

- Paciente adulto (>18 anos) internado na unidade de trombólise do Hospital Universitário de Estrasburgo de 01 de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2021

Critério de exclusão:

- Sujeitos que tenham manifestado a sua oposição à utilização dos seus dados para fins de investigação científica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Análise retrospectiva de dados de trombólise para o desenvolvimento de um algoritmo para detecção de trombólise
Prazo: Serão examinados os arquivos analisados ​​retrospectivamente de 01 de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2021
Serão examinados os arquivos analisados ​​retrospectivamente de 01 de janeiro de 2017 a 31 de dezembro de 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Investigadores

  • Investigador principal: Valérie WOLFF, MD, PhD, Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
  • Investigador principal: Stanislas DEMUTH, MD, Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

9 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 8589

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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