- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05534295
Strokecopilot: Ein Instrument der Präzisionsmedizin im Schlaganfall-Notfall (Strokecopilot)
12. Dezember 2023 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Ischämischer Schlaganfall oder Hirninfarkt (CI) ist ein akuter Notfall, von dem jedes Jahr in Frankreich etwa 100.000 bis 150.000 Patienten betroffen sind und der auf der neurovaskulären Intensivstation (NICU) behandelt wird.
Rekanalisationsbehandlungen können Behinderungen verhindern, aber die Patienten müssen sorgfältig ausgewählt werden.
Das Wissen in diesem Bereich entwickelt sich schnell, was das Management tendenziell komplexer und personalisierter macht.
Darüber hinaus sind an der Permanenz von Thrombolysekanälen Neurologen aller Fachrichtungen beteiligt.
Entscheidungsunterstützungsinstrumente sind wünschenswert, um eine Präzisionsmedizin bei Schlaganfällen zu ermöglichen.
Strokecopilot ist eine vom Studienleiter entwickelte Webanwendung.
Sein Algorithmus kontextualisiert den Patienten in einer Reihe evidenzbasierter medizinischer Referenzen (Empfehlungen und klinische Studien) und gibt das Ergebnis ihrer Querverweise an den Benutzer weiter, um theoretische Indikationen für intravenöse Thrombolyse und mechanische Thrombektomie aufzuzeigen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
10000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Valérie WOLFF, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 85 19
- E-Mail: valerie.wolff@chru-strasbourg.fr
Studienorte
-
-
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Valérie WOLFF, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 85 19
- E-Mail: valerie.wolff@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Valérie WOLFF, MD, PhD
-
Hauptermittler:
- Stanislas DEMUTH, MD
-
Unterermittler:
- Joris MULLER, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsener Patient (> 18 Jahre), der in die Thrombolyseabteilung des Universitätsklinikums Straßburg aufgenommen wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsener Patient (>18 Jahre), der vom 1. Januar 2017 bis 31. Dezember 2021 in der Thrombolyseabteilung des Universitätsklinikums Straßburg aufgenommen wurde
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die sich gegen die Verwendung ihrer Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke ausgesprochen haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Retrospektive Analyse von Thrombolysedaten zur Entwicklung eines Algorithmus zur Erkennung von Thrombolyse
Zeitfenster: Es werden rückwirkend vom 01.01.2017 bis zum 31.12.2021 analysierte Akten geprüft
|
Es werden rückwirkend vom 01.01.2017 bis zum 31.12.2021 analysierte Akten geprüft
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Valérie WOLFF, MD, PhD, Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
- Hauptermittler: Stanislas DEMUTH, MD, Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Mai 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. September 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. September 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
13. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 8589
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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