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Strokecopilot: Ein Instrument der Präzisionsmedizin im Schlaganfall-Notfall (Strokecopilot)

12. Dezember 2023 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Ischämischer Schlaganfall oder Hirninfarkt (CI) ist ein akuter Notfall, von dem jedes Jahr in Frankreich etwa 100.000 bis 150.000 Patienten betroffen sind und der auf der neurovaskulären Intensivstation (NICU) behandelt wird. Rekanalisationsbehandlungen können Behinderungen verhindern, aber die Patienten müssen sorgfältig ausgewählt werden. Das Wissen in diesem Bereich entwickelt sich schnell, was das Management tendenziell komplexer und personalisierter macht. Darüber hinaus sind an der Permanenz von Thrombolysekanälen Neurologen aller Fachrichtungen beteiligt. Entscheidungsunterstützungsinstrumente sind wünschenswert, um eine Präzisionsmedizin bei Schlaganfällen zu ermöglichen. Strokecopilot ist eine vom Studienleiter entwickelte Webanwendung. Sein Algorithmus kontextualisiert den Patienten in einer Reihe evidenzbasierter medizinischer Referenzen (Empfehlungen und klinische Studien) und gibt das Ergebnis ihrer Querverweise an den Benutzer weiter, um theoretische Indikationen für intravenöse Thrombolyse und mechanische Thrombektomie aufzuzeigen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Valérie WOLFF, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Stanislas DEMUTH, MD
        • Unterermittler:
          • Joris MULLER, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsener Patient (> 18 Jahre), der in die Thrombolyseabteilung des Universitätsklinikums Straßburg aufgenommen wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Erwachsener Patient (>18 Jahre), der vom 1. Januar 2017 bis 31. Dezember 2021 in der Thrombolyseabteilung des Universitätsklinikums Straßburg aufgenommen wurde

Ausschlusskriterien:

- Probanden, die sich gegen die Verwendung ihrer Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke ausgesprochen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Retrospektive Analyse von Thrombolysedaten zur Entwicklung eines Algorithmus zur Erkennung von Thrombolyse
Zeitfenster: Es werden rückwirkend vom 01.01.2017 bis zum 31.12.2021 analysierte Akten geprüft
Es werden rückwirkend vom 01.01.2017 bis zum 31.12.2021 analysierte Akten geprüft

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Valérie WOLFF, MD, PhD, Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
  • Hauptermittler: Stanislas DEMUTH, MD, Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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