Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Strokecopilot: Ett precisionsmedicinskt verktyg i strokenödsituationen (Strokecopilot)

12 december 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Ischemisk stroke eller hjärninfarkt (CI) är en omedelbar nödsituation som drabbar cirka 100 000 - 150 000 patienter varje år i Frankrike och hanteras på den neurovaskulära intensivvårdsavdelningen (NICU). Rekanaliseringsbehandlingar kan förebygga funktionsnedsättning, men patienter måste väljas noggrant. Kunskapen inom detta område utvecklas snabbt, vilket tenderar att göra ledningen mer komplex och personlig. Dessutom involverar varaktigheten av trombolyskanaler neurologer av alla expertis. Beslutsstödjande verktyg är önskvärda för att möjliggöra precisionsmedicin vid stroke. Strokecopilot är en webbapplikation utvecklad av huvudutredaren. Dess algoritm kontextualiserar patienten i en uppsättning evidensbaserade medicinreferenser (rekommendationer och kliniska prövningar) och ger resultatet av deras korsreferenser till användaren för att indikera teoretiska indikationer för intravenös trombolys och mekanisk trombektomi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Valérie WOLFF, MD, PhD
        • Huvudutredare:
          • Stanislas DEMUTH, MD
        • Underutredare:
          • Joris MULLER, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen patient (>18 år) inlagd på trombolysenheten på Strasbourgs universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Vuxen patient (>18 år) inlagd på trombolysenheten vid universitetssjukhuset i Strasbourg från 1 januari 2017 till 31 december 2021

Exklusions kriterier:

- Försökspersoner som har uttryckt sitt motstånd mot användningen av deras data för vetenskapliga forskningsändamål.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Retrospektiv analys av trombolysdata för utveckling av en algoritm för att detektera trombolys
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2017 till 31 december 2021 kommer att granskas
Filer som analyseras i efterhand från 1 januari 2017 till 31 december 2021 kommer att granskas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Utredare

  • Huvudutredare: Valérie WOLFF, MD, PhD, Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France
  • Huvudutredare: Stanislas DEMUTH, MD, Service : Unité Neurovasculaire - CHU de Strasbourg - France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 maj 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2022

Första postat (Faktisk)

9 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8589

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebrovaskulär olycka (CVA)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera