看護学生の学業成績とケアに対するさまざまな教育戦略の影響
2024年3月24日 更新者：Chiu Shu-Ching、Central Taiwan University of Science and Technology
この研究の参加者は、介護を学んでいる大学生です。 さまざまな指導戦略の後、学生は将来のケア能力を向上させ、リズミカルな筋力トレーニング プログラムを適用するという仮説が立てられます。
したがって、この研究では、マルチメディア視聴覚、マルチメディア視聴覚および体験学習プログラム、および教師の個人的なデモンストレーションと体験学習を通じて、看護学生の3つの異なる教育戦略間の関係を調査し、ケア能力との関係を特定します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
222
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾、406
- Central Taiwan University of Science and Technology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 20歳以上で介護・介護関連の科目を履修した者。
- 50 歳以上の研究プロジェクトのこのコミュニティの長老たちに参加してください。
除外基準:
- 研究に参加する意思がない。
- 運動のタブーや重度の虚弱、重度の病気などの身体的健康要因 情緒不安定、けがや歩行不能、妊娠など
- 中国語・台湾語が通じない年長者・学生の方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：マルチメディア視聴覚プログラム
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コントロール グループの参加者は、マルチメディア視聴覚教材を使用した教授法を受け取ります。
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実験的：マルチメディア視聴覚および体験学習プログラム
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コントロール グループの参加者は、マルチメディア視聴覚教材を使用した教授法を受け取ります。
実験グループの参加者は、体験学習による教授法を受け取ります。
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実験的：マルチメディア視聴覚および教師の個人的なデモンストレーションと体験学習
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コントロール グループの参加者は、マルチメディア視聴覚教材を使用した教授法を受け取ります。
実験グループの参加者は、体験学習による教授法を受け取ります。
体験グループの参加者は、教師の個人的なデモンストレーションを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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思いやりの評価
時間枠：12週間
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5 点リッカート尺度とスコアが高いほど、より良いことを意味します
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12週間
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思いやりのある態度
時間枠：12週間
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5 点リッカート尺度とスコアが高いほど、より良いことを意味します
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12週間
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思いやりのある知覚行動
時間枠：12週間
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5 点リッカート尺度とスコアが高いほど、より良いことを意味します
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12週間
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わがまま
時間枠：12週間
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2 段階評価でスコアが高いほど利己的であることを意味する
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12週間
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思いやりの行動意図
時間枠：12週間
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5 点リッカート尺度とスコアが高いほど、より良いことを意味します
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12週間
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思いやり能力の目録
時間枠：12週間
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7 ポイント リッカート スケールとスコアが高いほど、より優れていることを意味します。
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12週間
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筋力トレーニングプログラムのテスト
時間枠：12週間
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認知面の結果
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12週間
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アイデア転換アンケート
時間枠：12週間
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5 点リッカート尺度とスコアが高いほど、より良いことを意味します
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12週間
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ケアのための規模のサービス学習経験
時間枠：12週間
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6 ポイント リッカート スケールとスコアが高いほど、より優れていることを意味します。
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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高齢者のためのケアスケール
時間枠：12週
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5 点リッカート尺度とスコアが高いほど、より良いことを意味します
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12週
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人口統計
時間枠：12週間
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宗教、仕事、家族との交流、活動関連
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chiu、Central Taiwan University of Science and Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月3日
一次修了 (実際)
2024年3月25日
研究の完了 (実際)
2024年3月25日
試験登録日
最初に提出
2022年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月15日
最初の投稿 (実際)
2022年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月24日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- JAH.IRB.110-24
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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