Erilaisten opetusstrategioiden vaikutus hoitotyön opiskelijoiden akateemiseen suoritukseen ja hoitoon
sunnuntai 24. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
Tähän tutkimukseen osallistuvat korkeakouluopiskelijat, jotka opiskelevat pitkäaikaishoitoa. Erilaisten opetusstrategioiden jälkeen opiskelijoiden oletetaan parantavan hoitokykyään tulevaisuudessa ja soveltavan rytmisiä lihasharjoitteluohjelmia.
Siksi tässä tutkimuksessa tutkitaan kolmen erilaisen hoitotyön opiskelijoiden opetusstrategian välistä suhdetta audiovisuaalisten multimedia-, multimedia-audio-visuaalisten ja kokemuksellisten oppimisohjelmien sekä opettajien henkilökohtaisen esittelyn ja kokemuksellisen oppimisen kautta sekä tunnistaa niiden suhde hoitokykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
222
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 406
- Central Taiwan University of Science and Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 20-vuotiaat opiskelijat, jotka ovat käyneet pitkäaikaishoitoon/pitkähoitoon liittyviä kursseja.
- Osallistu tähän yhteisön tutkimusprojektin vanhimmat, vähintään 50-vuotiaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua osallistua tutkimukseen.
- Liikuntatabut tai fyysiset terveydelliset tekijät, kuten vakavat heikkoudet, vakavat sairaudet Emotionaalinen epävakaus, vammat ja kyvyttömyys kävellä, raskaus jne.
- Vanhimmat tai opiskelijat, jotka eivät osaa kommunikoida kiinaksi/taiwaniksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: multimedia audiovisuaalinen ohjelma
|
Vertailuryhmän osallistujat saavat opetusmenetelmän multimedian audiovisuaalisen materiaalin kanssa.
|
|
Kokeellinen: multimedia audiovisuaaliset ja kokemukselliset oppimisohjelmat
|
Vertailuryhmän osallistujat saavat opetusmenetelmän multimedian audiovisuaalisen materiaalin kanssa.
Kokeiluryhmään osallistuvat saavat opetusmenetelmän kokemukselliseen oppimiseen.
|
|
Kokeellinen: multimedia audiovisuaalinen ja opettajien henkilökohtainen esittely ja kokemuksellinen oppiminen
|
Vertailuryhmän osallistujat saavat opetusmenetelmän multimedian audiovisuaalisen materiaalin kanssa.
Kokeiluryhmään osallistuvat saavat opetusmenetelmän kokemukselliseen oppimiseen.
Kokemusryhmään osallistujat saavat opettajien henkilökohtaisen esittelyn.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huolehtimisen arviointi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
5-pisteen Likert-asteikko ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa
|
12 viikkoa
|
|
Välittävä asenne
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
5-pisteen Likert-asteikko ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa
|
12 viikkoa
|
|
Välittävä havaintokäyttäytyminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
5-pisteen Likert-asteikko ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa
|
12 viikkoa
|
|
Itsekkyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
2 pisteen asteikot ja korkeammat pisteet merkitsevät enemmän itsekkyyttä
|
12 viikkoa
|
|
käyttäytymistarkoitus huolehtia
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
5-pisteen Likert-asteikko ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa
|
12 viikkoa
|
|
Hoitokykyjen kartoitus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
7-pisteen Likert-asteikko ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa
|
12 viikkoa
|
|
lihasvoimaharjoitteluohjelman testi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
tulos kognition näkökulmasta
|
12 viikkoa
|
|
idean muunnoskysely
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
5-pisteen Likert-asteikko ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa
|
12 viikkoa
|
|
mittakaavassa oleva palveluoppimiskokemus hoivaamisesta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
6-pisteen Likert-asteikko ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hoitovaaka vanhemmille aikuisille
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
5-pisteen Likert-asteikko ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa
|
12 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väestötiedot
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Uskonto, työ, perheen vuorovaikutus, toimintaan liittyvät
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- JAH.IRB.110-24
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .