Vliv různých strategií výuky na akademický výkon a péči o studenty ošetřovatelství
24. března 2024 aktualizováno: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology
Účastníky této studie jsou vysokoškoláci se studiem dlouhodobé péče. Po různých vyučovacích strategiích se předpokládá, že studenti v budoucnu zlepší svou pečovatelskou schopnost a aplikují rytmické programy svalového tréninku.
Tato studie proto prozkoumá vztah mezi třemi různými výukovými strategiemi studentů ošetřovatelství prostřednictvím multimediálních audiovizuálních, multimediálních audiovizuálních a zážitkových vzdělávacích programů a osobních ukázek učitelů a zkušenostního učení, jakož i identifikuje jejich vztah ke schopnosti pečovat.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
222
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taichung, Tchaj-wan, 406
- Central Taiwan University of Science and Technology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studenti ve věku 20 a více let, kteří absolvovali kurzy související s dlouhodobou péčí/dlouhodobou péčí.
- Zúčastněte se tohoto komunitního staršího výzkumného projektu ve věku 50 let nebo více.
Kritéria vyloučení:
- Žádná ochota podílet se na výzkumu.
- Cvičení tabu nebo faktory fyzického zdraví, jako jsou těžké křehké případy, těžká onemocnění Emoční nestabilita, zranění a neschopnost chodit, těhotenství atd.
- Starší nebo studenti, kteří neumí komunikovat v čínštině/tchajwanštině.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: multimediální audiovizuální program
|
Účastníci kontrolní skupiny obdrží výukovou metodu s multimediálním audiovizuálním materiálem.
|
|
Experimentální: multimediální audiovizuální a zážitkové vzdělávací programy
|
Účastníci kontrolní skupiny obdrží výukovou metodu s multimediálním audiovizuálním materiálem.
Účastníci experimentální skupiny získají výukovou metodu se zkušenostním učením.
|
|
Experimentální: multimediální audiovizuální a osobní ukázky učitelů a zážitkové učení
|
Účastníci kontrolní skupiny obdrží výukovou metodu s multimediálním audiovizuálním materiálem.
Účastníci experimentální skupiny získají výukovou metodu se zkušenostním učením.
Účastníci zážitkové skupiny obdrží osobní ukázku učitelů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pečující hodnocení
Časové okno: 12 týdnů
|
5bodová Likertova škála a vyšší skóre znamenají lepší
|
12 týdnů
|
|
Starostlivý přístup
Časové okno: 12 týdnů
|
5bodová Likertova škála a vyšší skóre znamenají lepší
|
12 týdnů
|
|
Pečující vnímání chování
Časové okno: 12 týdnů
|
5bodová Likertova škála a vyšší skóre znamenají lepší
|
12 týdnů
|
|
Sobectví
Časové okno: 12 týdnů
|
2-bodová stupnice a vyšší skóre znamenají více sobectví
|
12 týdnů
|
|
behaviorální záměr péče
Časové okno: 12 týdnů
|
5bodová Likertova škála a vyšší skóre znamenají lepší
|
12 týdnů
|
|
Inventář pečovatelských schopností
Časové okno: 12 týdnů
|
7bodová Likertova škála a vyšší skóre znamenají lepší
|
12 týdnů
|
|
test na tréninkový program svalové síly
Časové okno: 12 týdnů
|
výsledek pro poznávací aspekt
|
12 týdnů
|
|
dotazník transformace nápadů
Časové okno: 12 týdnů
|
5bodová Likertova škála a vyšší skóre znamenají lepší
|
12 týdnů
|
|
zkušenosti se vzděláváním v rozsahu pro péči
Časové okno: 12 týdnů
|
6bodová Likertova škála a vyšší skóre znamenají lepší
|
12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
pečující váha pro starší dospělé
Časové okno: 12 týden
|
5bodová Likertova škála a vyšší skóre znamenají lepší
|
12 týden
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Demografie
Časové okno: 12 týdnů
|
Náboženství, práce, rodinná interakce, činnost související
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. března 2022
Primární dokončení (Aktuální)
25. března 2024
Dokončení studie (Aktuální)
25. března 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. září 2022
První zveřejněno (Aktuální)
16. září 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- JAH.IRB.110-24
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .