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Influencia de Diferentes Estrategias de Enseñanza en el Rendimiento Académico y Cuidado de Estudiantes de Enfermería

24 de marzo de 2024 actualizado por: Chiu Shu-Ching, Central Taiwan University of Science and Technology

Los participantes en este estudio son estudiantes universitarios que estudian cuidados a largo plazo. Tras diferentes estrategias didácticas, se plantea la hipótesis de que los alumnos mejoren su capacidad asistencial en el futuro y apliquen programas de entrenamiento muscular rítmico.

Por lo tanto, este estudio explorará la relación entre tres diferentes estrategias de enseñanza de los estudiantes de enfermería a través de programas multimedia audiovisuales, multimedia audiovisuales y de aprendizaje experiencial y la demostración personal de los docentes y el aprendizaje experiencial, así como identificar su relación con la capacidad de cuidar.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

222

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taichung, Taiwán, 406
        • Central Taiwan University of Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Estudiantes de 20 años o más que hayan tomado cursos relacionados con el cuidado a largo plazo.
  2. Participan en esta Comunidad los mayores del proyecto de investigación, con edad igual o superior a 50 años.

Criterio de exclusión:

  1. No hay voluntad de participar en la investigación.
  2. Tabúes de ejercicio o factores de salud física, como casos de fragilidad severa, enfermedades graves Inestabilidad emocional, lesiones e incapacidad para caminar, embarazo, etc.
  3. Ancianos o estudiantes que no pueden comunicarse en chino/taiwanés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: programa audiovisual multimedia
Los participantes del grupo de control recibirán método didáctico con material audiovisual multimedia.
Experimental: programas audiovisuales multimedia y de aprendizaje experiencial
Los participantes del grupo de control recibirán método didáctico con material audiovisual multimedia.
Los participantes del grupo experimental recibirán método de enseñanza con aprendizaje experiencial.
Experimental: multimedia audiovisual y demostración personal de los profesores y aprendizaje experiencial
Los participantes del grupo de control recibirán método didáctico con material audiovisual multimedia.
Los participantes del grupo experimental recibirán método de enseñanza con aprendizaje experiencial.
Los participantes del grupo de experiencia recibirán una demostración personal de los profesores.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del cuidado
Periodo de tiempo: 12 semanas
Escala Likert de 5 puntos y puntajes más altos significan una mejor
12 semanas
Actitud cariñosa
Periodo de tiempo: 12 semanas
Escala Likert de 5 puntos y puntajes más altos significan una mejor
12 semanas
Comportamiento de percepción de cuidado
Periodo de tiempo: 12 semanas
Escala Likert de 5 puntos y puntajes más altos significan una mejor
12 semanas
Egoísmo
Periodo de tiempo: 12 semanas
Las escalas de 2 puntos y las puntuaciones más altas significan más egoísmo
12 semanas
intención conductual de cuidar
Periodo de tiempo: 12 semanas
Escala Likert de 5 puntos y puntajes más altos significan una mejor
12 semanas
El inventario de habilidades de cuidado
Periodo de tiempo: 12 semanas
Escala Likert de 7 puntos y puntajes más altos significan una mejor
12 semanas
prueba para el programa de entrenamiento de fuerza muscular
Periodo de tiempo: 12 semanas
resultado para el aspecto de la cognición
12 semanas
cuestionario de transformacion de ideas
Periodo de tiempo: 12 semanas
Escala Likert de 5 puntos y puntajes más altos significan una mejor
12 semanas
experiencia de aprendizaje-servicio de escala para el cuidado
Periodo de tiempo: 12 semanas
Escala Likert de 6 puntos y puntajes más altos significan una mejor
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
una escala de cuidado para adultos mayores
Periodo de tiempo: 12 semanas
Escala Likert de 5 puntos y puntajes más altos significan una mejor
12 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Demografía
Periodo de tiempo: 12 semanas
Religión, trabajo, interacción familiar, actividad relacionada
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chiu, Central Taiwan University of Science and Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

25 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

25 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • JAH.IRB.110-24

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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