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急性腎障害とミネラル性骨疾患の関係

2022年9月19日 更新者:Asmaa Ahmed Mohamed Abd Elraheem、Assiut University
急性腎障害とミネラル性骨疾患の関係

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

Assiut Medical School 研究提案書フォーム 2 パート 2: 研究の詳細 2.1 背景 (研究の質問、文献から入手可能なデータ、問題に対処するための現在の戦略、研究の目的への道を開く研究の理論的根拠) 。

慢性腎臓病 (CKD) および末期腎疾患 (ESRD) の患者におけるミネラルおよび骨の疾患の有病率と重要性が、数多くの研究で評価されています。 しかし、急性腎損傷(AKI)におけるミネラル代謝と骨代謝の調節不全についてはほとんど知られていない [急性腎損傷は、急性腎不全の新しい統一用語である。腎排泄量の急速な(数時間から数日間の)減少を特徴とする臨床症候群を指す。クレアチニンや尿素などの窒素代謝産物や、臨床的に測定されていないその他の老廃物の蓄積を伴います。 その他の一般的な臨床症状および検査室症状には、尿量の減少 (常に存在するわけではありません)、代謝酸の蓄積、カリウムおよびリン酸濃度の増加などがあります。 急性腎障害という用語は、標準的な臨床検査で排泄腎機能の十分な喪失が測定できるようになるずっと前に始まる連続的な腎障害が存在することを強調するために、急性腎不全に置き換えられました。 この用語はまた、血清クレアチニンのわずかな上昇に関連して死亡率が増加し、クレアチニン濃度が上昇すると死亡率がさらに増加するという一連の予後を示唆しています。 入院患者の間で急性腎障害(AKI)の発生率が増加しています。 症状の治療には、退院後もかなりのリソースが消費されます

。 AKIはかつては可逆的な状態であると考えられていましたが、たとえ腎臓が正常であったとしても、AKIがその後の腎機能や長期予後に悪影響を与える可能性があることを示す証拠が増えています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Dr Esam abd elaziz Abdel aziz
  • 電話番号:‪0100 969 9081‬
  • メール:Essam.nephro@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

c.サンプルサイズの計算: 2021 年 12 月から 2023 年 12 月までの 200 件の症例、200 件の対照 2.4.4 - 研究ツール (詳細、例: 研究室の方法、機器、手順、化学薬品など):

勉強テクニック:

a) 完全な(徹底的な)病歴と臨床検査。 b) 臨床検査:

  • 血中尿素、血清クレアチニン
  • Pth
  • 博士
  • Ca
  • ナ
  • k
  • マグネシウム
  • ビタミンd
  • その他の日常的な検査 c) 画像検査:
  • 腹部 U/S d) ECG 2.4.5 - 研究成果の尺度:

    a.プライマリ (メイン):

  • Acut 間の関連性を特定する

説明

包含基準:

  • 急性腎障害を患う 200 人の患者とミネラル性骨疾患との関係。

除外基準:

  • 非高血圧
  • 非心臓性
  • 活動性悪性腫瘍
  • 急性または慢性肝疾患
  • 急性中毒
  • COVID

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AKIと骨ミネラル疾患の関係
時間枠:ベースライン
急性腎障害とミネラル性骨疾患の関係
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年9月25日

一次修了 (予想される)

2023年9月25日

研究の完了 (予想される)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月19日

最初の投稿 (実際)

2022年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月19日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Relation between AKI and BMD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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