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扁平足患者のバランスと固有受容に対するさまざまな運動アプローチの影響

2024年1月9日 更新者:hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
扁平ペス;これは、足に荷重を加える際の後足部の外反、中足部の内側縦アーチの消失、および後足部に対する前足部の回外として定義できます。 また、足の内側縦アーチが解剖学的位置に応じて必要な高さよりも低いことによっても発生する可能性があります。 人間の足の地面に触れる部分は解剖学的に健康です。それらは、足の後ろにある踵骨結節の頭であり、足の前にある5つの中足骨です。 立位では、体重の 25% が踵骨結節にかかり、25% が 5 中足骨にかかります。 扁平足のある人では、中足部の底が地面に収束し、進行したレベルでは中足部の底が地面に触れることさえあります。 一般的な足の変形の一つです。

調査の概要

詳細な説明

扁平ペスは、症候性または患者の生活の質を制限するほど重篤な症状や機能不全を引き起こす可能性があります。 後脛骨腱の変性は、外傷、神経関節症、神経筋疾患、炎症性関節炎などが原因で発生することがあります。 このうち、扁平足の最も一般的な原因は後脛骨腱の変性です。

足の最も高いアーチ、医用縦アーチの踵骨、距骨、舟状骨、楔状骨、および 1-2-3。 それは中足骨によって形成されます。 足にかかる荷重を分散する効果があります。 足底靱帯は足のドームを保護するのに重要です。

彼らは、文献では扁平足、つまり扁平足として知られる多くの定義を使用しました。 例としては、脱力足、弛緩した足、外反足、先天性過可動性扁平足、過可動性扁平足、弛緩性扁平食、踵骨外反、代償性尖足等が挙げられる。

平衡感覚障害および一般的な関節の過剰可動性は、扁平足の臨床症状の 1 つです。 18歳から45歳までの100人を対象に実施された研究では、扁平足のない人の平衡時間を、扁平足のある人の平衡時間を比較しました。扁平瘡筋のない人は平衡時間がより優れていることが判明した。 扁平足の程度が増加すると、平衡状態を保つ時間が短くなることがわかっています。

ストレッチ体操;これは、人体の筋肉や結合組織を伸ばすために加えられる引っ張る力として定義されます。 ストレッチ運動自体は4つに分かれています。 これらは;動的ストレッチ、静的ストレッチ、バリスティックストレッチ、PNFストレッチ。

モビリティエクササイズ。これは、関節の正常な動きの範囲内で関節と靱帯に適用される低速、可変強度、反復的、受動的な動きで構成されます。

安定性の練習。それは、周囲の組織と神経筋系の動きを調整することによって関節の動きや位置を制御する能力として定義されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34070
        • Medipol hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 軽度および中等度の扁平足を患っている、
  • 個人のボランティア活動、
  • 18歳から40歳までの年齢層なので、
  • 少なくとも1つの炎症症状(痛み、腫れなど)を経験していること
  • 全身性、運動器および足に関連する疾患、感覚喪失、糖尿病および末梢神経障害がないこと。

除外基準:

  • 過去6か月間で下肢に重傷を負ったため、
  • バランステストで満点を取ると、
  • 足首の靱帯断裂を患っている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:可動性と安定性の練習
患者は 2 つのグループに分けられました。 演習は両方のグループに 4 週間適用されました。
可動性と安定性の練習
アクティブコンパレータ:ストレッチ運動
患者は 2 つのグループに分けられました。 演習は両方のグループに 4 週間適用されました。
バランスとリーチの練習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スターエクスカーションバランステスト
時間枠:4週間

動的姿勢バランスを測定するために使用されます。 このテストは、支持脚を 8 つの異なる方向に可能な限り遠くまで到達する能力に基づいています。

足を届く範囲まで伸ばし、つま先でストリップに軽く触れます。 その後、開始位置に戻ります。 このようにして、もう 1 つのラインを通過し、合計 8 つのラインが完成します。 右足で全行程を3回繰り返した後、左足に変えて3回繰り返します。 参加者はテスト終了時に到達した距離を記録します。 右足8本、左足8本、合計16点が残っています。

リーチ(%) = リーチ距離 / 脚の長さ x 100

4週間
可動域測定
時間枠:4週間
個人の足関節の背屈、底屈、内反および外転の可動域は、万能ゴニオメーターを使用して積極的に測定され、度で記録されます。
4週間
ベルクバランステスト
時間枠:4週間
ベルクバランステスト 支持面に対する体の重心の向きを変え、支持面上で姿勢を下げながら静止位置を維持する能力を評価する 14 の一般的なバランス活動で構成されます。 活動中、患者は観察者によって評価され、各活動のスコアが 0 から 4 の範囲で決定されます。最高のスコアは、活動を迅速かつ容易に完了する能力に対応します。 全体の最高スコアは 56 で、完璧なバランス機能を反映しています。 スコアが 56 から 36 に近づくほど、転倒の危険性が高くなります。 これは、機能バランス評価における「ゴールドスタンダード」テストとして説明されています。
4週間
体重負荷ランジテスト 体重負荷ランジテスト
時間枠:4週間
足関節の可動域として背屈可動域を測定した。 テストでは、患者は最初に壁に立った状態で配置されました。 測定する足の第2趾とかかとは、膝の中点が壁に対して垂直になるように調整した。 次に、患者には、かかとを地面から離さずに前に進み、膝を壁につけるように指示されました。 患者がかかとを上げずに壁に触れることができる最も遠い距離が決定されました。 第2指の先端と壁との間の距離をcm単位で測定した。 3 回の試行が実行され、分析のために平均値が記録されました。 このテストは、背屈を測定するための有効で信頼性の高いテストです。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ファンクショナルリーチテスト
時間枠:4週間

個人の安定限界を評価するための多くの試験プロトコルでは、上肢を使用せずに前屈中に評価が実行されるため、この結果は日常生活における機能活動を適切に表していません。

ファンクショナルリーチは、日常の多くの活動で行われる機能であり、平衡感覚に常にストレスを与えます。 自発的な上肢の動きには、脚と体幹の筋肉の姿勢安定化活動が伴い、立位での上肢の動きには姿勢制御機構が保存されていなければなりません。

これは、立位で支持面上の安定性を維持しながら、水平面内で前方に手を伸ばすことができる最大距離として定義されます。

機能的な範囲。電子機能到達距離測定と巻尺による機能到達距離測定の2つの方法で測定できます。

巻尺での測定は非常に実用的です。

4週間
手動筋力テスト
時間枠:4週間

個人の筋力値を 0 ~ 5 で採点する手動筋力テストが使用されました。 筋肉テストでは、患者は動きの開始位置に配置され、動きを行うように求められます。 口頭で注意することでモチベーションが上がります。

筋力テストは値 3 から開始する必要があります。患者がこの値を簡単に出せる場合は、3+、4、および 5 の値がチェックされます。 値 3 に到達できない場合は、値 2.1 と 0 をチェックする必要があります。

4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月17日

一次修了 (実際)

2022年10月17日

研究の完了 (実際)

2023年1月30日

試験登録日

最初に提出

2022年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月20日

最初の投稿 (実際)

2022年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月9日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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