Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten harjoittelulähestymistapojen vaikutus tasapainoon ja proprioseptioon yksilöillä, joilla on Pes Planus

tiistai 9. tammikuuta 2024 päivittänyt: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Pes planus; Se voidaan määritellä takajalan valgusksi jalkaa kuormitettaessa, mediaalisen pitkittäiskaaren katoamista jalan keskiosasta ja etujalan supinaatiota suhteessa takajalkaan. Se voi johtua myös siitä, että jalan pituussuuntainen mediaalinen kaari on anatomisen asennon mukaan vaadittua korkeutta alempi. Maata koskettavat jalan osat ovat anatomisesti terveitä ihmisellä; Ne ovat calcaneus tuberositas calcanei päät jalan takaosassa ja 5 jalkapöydän luuta jalan etuosassa. Seisoma-asennossa 25 % painostamme on calcanei-mukulalla ja 25 % 5 jalkapöydän luulla. Yksilöillä, joilla on pes planus, jalkavälin pohjan lähentyminen maahan voi jopa johtaa siihen, että jalkavälin pohja koskettaa maata edistyneellä tasollaan. Se on yksi yleisimmistä jalan epämuodostumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pes planus voi aiheuttaa oireita ja toimintahäiriöitä, jotka ovat oireellisia tai tarpeeksi vakavia rajoittamaan potilaiden elämänlaatua. Takaosan sääriluun jänteen rappeutuminen voi johtua traumasta, hermoartropatiasta, hermo-lihassairaudesta ja tulehduksellisesta niveltulehduksesta. Näistä yleisin pes planuksen syy on sääriluun takajänteen rappeutuminen.

Jalan korkein kaari, lääketieteellinen pitkittäiskaari calcaneus, talus, navikulaarinen, nuolenpää ja 1-2-3. Sen muodostavat jalkapöydät. Se jakaa tehokkaasti jalkojen kuorman. Plantaariset nivelsiteet ovat tärkeitä jalan kupolin suojaamisessa.

He käyttivät kirjallisuudessa monia määritelmiä, jotka tunnetaan nimellä pes planus, eli litteät jalat. Esimerkkeinä voidaan mainita heikko jalka, rento jalka, pes valgus, synnynnäinen hypermobile litteä jalka, hypermobile litteä jalka, veltto litteä ruoka, talipes calcaneovalgus, kompensoitu talipes equinus.

Tasapainohäiriöt ja yleinen nivelten liikaliikkuvuus ovat pes planuksen kliinisiä oireita. 100 18–45-vuotiaan henkilön kanssa tehdyssä tutkimuksessa verrattiin pes planus -potilaiden tasapainoaikaa pes planusta sairastavien yksilöiden tasapainoaikaan; Todettiin, että yksilöillä, joilla ei ollut pes planusta, oli paremmat tasapainoajat. On todettu, että pes planus-asteen kasvaessa yksilöiden tasapainossa pysymisen aika lyhenee.

Venytysharjoitukset; Se määritellään vetovoimaksi, jota käytetään ihmiskehon lihasten ja sidekudosten pidentämiseen. Venytysharjoitukset on jaettu neljään itsessään. Nämä; dynaaminen venytys, staattinen venytys, ballistinen venyttely ja PNF-venyttely.

Liikkuvuusharjoitukset; Se koostuu hitaista, vaihtelevan intensiteetin, toistuvista, passiivisista liikkeistä, joita sovelletaan niveliin ja nivelsiteisiin normaalilla nivelliikealueella.

Vakausharjoitukset; Se määritellään kyvyksi hallita nivelen liikettä tai asentoa koordinoimalla ympäröivien kudosten ja hermo-lihasjärjestelmän liikkeitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34070
        • Medipol hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • joilla on lievä ja kohtalainen pes planus,
  • Yksilöiden vapaaehtoistyö,
  • Ikäryhmässä 18-40,
  • Jos olet kokenut vähintään yhden tulehdusoireen (kipu, turvotus jne.)
  • Ei systeemisiä, liikunta- ja jalkasairauksia, aistihäiriöitä, diabeettista ja perifeeristä neuropatiaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Minulla on ollut vakava alaraajavamma viimeisen 6 kuukauden aikana,
  • Saat täyden pisteen tasapainotestistä,
  • Nilkan nivelsiteen repeämä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Liikkuvuus- ja vakausharjoitus
Potilaat jaettiin kahteen ryhmään. Harjoituksia sovellettiin molemmille ryhmille 4 viikon ajan.
Liikkuvuus- ja vakausharjoituksia
Active Comparator: Venytysharjoitus
Potilaat jaettiin kahteen ryhmään. Harjoituksia sovellettiin molemmille ryhmille 4 viikon ajan.
Tasapaino- ja tavoiteharjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Star Excursion tasapainotesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa

Sitä käytetään dynaamisen asennon tasapainon mittaamiseen. Testi perustuu kykyyn saavuttaa kauimpana mahdollista etäisyyttä tukijalassa 8 eri suunnassa.

Henkilö kurkottaa jalkallaan niin pitkälle kuin pääsee ja koskettaa nauhaa kevyesti varpaansa kärjellä. Sitten se palaa lähtöasentoon. Sitten toinen rivi ohitetaan ja yhteensä 8 riviä täytetään tällä tavalla. Kun koko prosessi on toistettu 3 kertaa oikealla jalalla, vasen jalka vaihdetaan ja se toistetaan 3 kertaa. Osallistuja kirjaa saavutetut etäisyydet kokeen lopussa. Meillä on yhteensä 16 pistettä jäljellä 8 oikealle ja 8 vasemmalle jalalle.

Ulottuvuus (%) = ulottuvuus / jalan pituus x 100

4 viikkoa
Liikealueen mittaus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Yksilöiden nilkkanivelten dorsiflexio-, plantaarinen fleksio-, inversio- ja käänteisliikealueita mitataan aktiivisesti yleisgoniometrillä ja kirjataan asteina.
4 viikkoa
Bergin tasapainotesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Berg Balance Test Se koostuu 14 yleisestä tasapainoharjoituksesta, jotka muuttavat kehon painopisteen suuntausta suhteessa tukipintaan ja arvioivat kykyä säilyttää staattinen asento samalla, kun se laskee tukipinnalla. Toiminnan aikana tarkkailija arvioi potilasta ja jokaiselle toiminnalle määritetään pisteet 0-4. Korkein pistemäärä vastaa kykyä suorittaa toiminta nopeasti ja helposti. Korkein kokonaispistemäärä on 56 ja kuvastaa täydellistä tasapainotoimintoa. Mitä lähempänä pistemäärä on 56:sta 36:een, sitä suurempi on kaatumisriski. Sitä kuvataan "kultastandardi" -testiksi toiminnallisen tasapainon arvioinnissa.
4 viikkoa
Painoa kantava syöksytesti Painoa kantava syöksykoe
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Dorsi fleksion liikealue mitattiin nilkkanivelen liikeratana. Testissä potilas asetettiin aluksi seisomaan seinää vasten. Mitattavan jalan toinen varvas ja kantapää säädettiin siten, että polven keskipiste oli kohtisuorassa seinään nähden. Sitten potilasta pyydettiin siirtymään eteenpäin nostamatta kantapäätään maasta ja koskettamaan polveaan seinään. Määritettiin pisin etäisyys, jonka potilas saattoi koskettaa seinää kantapäätään nostamatta. Toisen sormen kärjen ja seinän välinen etäisyys mitattiin senttimetreinä. Suoritettiin kolme koetta ja keskiarvo kirjattiin analyysiä varten. Testi on pätevä ja luotettava testi dorsiflexion mittaamiseen.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen ulottuvuustesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa

Tulokset eivät kuvaa riittävästi toiminnallisia aktiviteetteja jokapäiväisessä elämässä, koska monissa yksilön vakavuusrajojen arviointitesteissä arviointi suoritetaan eteenpäin taivutettaessa yläraajaa käyttämättä.

Toiminnallinen ulottuvuus on toiminto, joka tapahtuu monissa päivittäisissä toimissa ja aiheuttaa jatkuvaa tasapainoa. Yläraajojen vapaaehtoisiin liikkeisiin liittyy sääri- ja vartalolihasten asentoa stabiloivaa toimintaa, ja asennon ohjausmekanismit tulee säilyttää yläraajan liikkeissä seisoma-asennossa.

Se määritellään enimmäisetäisyydeksi, jonka henkilö voi yltää eteenpäin vaakatasossa säilyttäen samalla vakauden tukipinnalla seisoma-asennossa.

Toiminnallinen ulottuvuus; Sitä voidaan mitata kahdella tavalla: elektronisella toiminnallisen ulottuvuuden mittauksella ja toiminnallisella ulottuvuuden mittauksella mittanauhalla.

Mittanauhalla mittaaminen on erittäin käytännöllistä.

4 viikkoa
Manuaalinen lihastesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa

Käytettiin manuaalista lihastestiä, joka pisteytti yksilöiden lihasvoimaarvot välillä 0-5. Lihastestissä potilas asetetaan liikkeen aloitusasentoon ja häntä pyydetään tekemään liike. Motivaatiota lisätään antamalla suullisia varoituksia.

Lihaskokeet tulee aloittaa arvolla 3. Jos potilas voi helposti tehdä tämän arvon, arvot 3+, 4 ja 5 tarkistetaan. Jos se ei voi saavuttaa arvoa 3, arvot 2,1 ja 0 tulee tarkistaa.

4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 17. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 17. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pes Planus

3
Tilaa