自閉症児を持つ母親の認知行動療法における問題解決の役割
2023年2月4日 更新者：Enas Mahrous AbdelAziz、Jouf University
自閉症スペクトラム障害児の母親の精神的苦痛に対する認知行動療法の効果：問題解決評価の役割
認知行動療法セッションは、自閉症児の母親の苦痛を効果的に軽減することができます。 ここでは、問題解決スキル能力を向上させ、心理的苦痛を最小限に抑えるために、CBT セッションにおける問題解決評価の役割を強調します。 すべての参加者に対する事前介入評価 (T1) の後、研究グループ用に設計された 8 つのセッションが適用されます。
介入後評価 (T2) は、CBT セッションの直後に実施されます。
調査の概要
詳細な説明
自閉症スペクトラム障害の子供を持つ母親は、子供の症状、サービスの不足、リソースの不足などにより多くの負担を抱えており、問題/ストレッサーに直面できず、精神的苦痛を抱えています。
CBT は、ストレス、不安、うつ病を最小限に抑える効果的な治療法です。
この研究に参加した母親は、エジプトのエルベハイラ県に自閉症やその他の発達障害の子供たちを専門とする診療所がある 3 つの政府病院から集められました。
母親とその子供の包含および除外基準に基づいて、母親は研究の性質と参加の利点について通知されました。
評価ツールが使用します。うつ病、不安、ストレス スケール (DAS) および問題解決目録 (PSI)。
最初の評価が行われ、参加者は無作為に研究 (介入) グループまたは対照グループに分けられます。CBT セッションは、問題解決能力と心理状態を強化するための研究グループを提供します。
2 回目の評価 (T2) は、すべての参加者のプログラム セッションが終了した後に行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- (a) 自閉症スペクトラム障害の子供に科学的診断を少なくとも 6 か月受けさせ、精神科医による診断を受けさせている (b) 自閉症スペクトラム障害の子供が 1 人だけいる。 (c) 20 歳から 50 歳の間の年齢;(d) 彼/彼女の子供のための以前の介入/リハビリテーション プログラムにさらされていない。
除外基準:
- 1- 精神障害のいずれかの診断を受けている 2- 研究グループに 3 回以上欠席している
子供の除外基準: 以下がある場合:
- 知能レベル70以下
- 劣化が激しい
- 精神科の薬を受け取る
- 複数の障害がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：研究（介入）グループ
このグループは CBT の 8 つのセッションを受けました
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CBT セッションを通じて、参加者はストレッサーを管理する際に問題解決プロセスを適用します。
参加者の心理的苦痛の因果関係を形成するための認知、感情、および行動の役割の調査
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NO_INTERVENTION：対照群
彼らは、質問に答え、参加者との関係の継続性を維持するために、介入セッションまたは研究者が毎月ミーティングを行う教育を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入後の研究グループ間の心理的苦痛スコアの平均スコアの変化
時間枠：2ヶ月
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精神的苦痛の平均スコアの変化
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2ヶ月
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介入後の研究グループにおける問題解決スキルの発明者の平均スコアの変化
時間枠：2ヶ月
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問題解決スキルインベントリの平均スコアの変化
|
2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2022年10月31日
研究の完了 (実際)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月1日
最初の投稿 (実際)
2022年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月4日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
主任研究者からの依頼に基づく
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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