자폐아동 어머니를 위한 인지행동치료에서 문제해결의 역할
2023년 2월 4일 업데이트: Enas Mahrous AbdelAziz, Jouf University
인지행동치료가 자폐스펙트럼장애아동 어머니의 심리적 고통에 미치는 영향: 문제해결적 평가의 역할 원문보기 KCI 원문보기 인용
인지 행동 치료 세션은 자폐아 어머니의 고통을 효과적으로 줄일 수 있습니다. 여기서 우리는 CBT 세션에서 문제 해결 기술 능력을 향상시키고 심리적 고통을 최소화하기 위한 문제 해결 평가의 역할을 강조합니다. 모든 참가자에 대한 사전 개입 평가(T1) 후 연구 그룹을 위해 설계된 8개의 세션이 적용됩니다.
개입 후 평가(T2)는 CBT 세션 직후에 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
자폐 스펙트럼 장애 아동의 어머니는 아동 증상, 서비스 부족 및 제한된 자원으로 인해 많은 부담을 안고 있으며, 이로 인해 문제/스트레스 요인에 직면하지 못하고 심리적 고통을 겪게 됩니다.
CBT는 스트레스, 불안 및 우울증을 최소화하는 효과적인 치료법입니다.
연구에 참여한 어머니들은 이집트 ElBehairah 정부에 있는 자폐증 및 기타 발달 장애를 전문으로 하는 외래 환자 클리닉이 있는 3개의 정부 병원에서 모집되었습니다.
어머니와 자녀에 대한 포함 및 제외 기준에 따라 어머니는 연구의 성격과 참여 혜택에 대해 알렸습니다.
평가 도구는 다음을 사용할 것입니다. 우울증, 불안 및 스트레스 척도(DAS) 및 문제 해결 목록(PSI).
첫 번째 평가가 진행되고 참가자는 무작위로 연구(개입) 그룹 또는 통제 그룹으로 나뉩니다. CBT 세션은 연구 그룹이 문제 해결 능력과 심리 상태를 향상시키기 위해 제공됩니다.
두 번째 평가(T2)는 모든 참가자의 프로그램 세션이 끝난 후 실시됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- (a) 자폐 스펙트럼 장애가 있는 아이가 최소 6개월 이상 과학 진단을 받고 정신과 의사가 진단을 내린 경우 (b) 자폐 장애가 있는 아이가 한 명만 있는 경우; (c) 20-50세 사이의 연령;(d) 자녀를 위한 이전 중재/재활 프로그램에 노출되지 않았습니다.
제외 기준:
- 1- 정신질환 진단을 받은 자 2- 스터디 그룹에 3회 이상 결석한 자
자녀에 대한 제외 기준: 자녀가 다음과 같은 경우:
- 지능 레벨 70 미만
- 악화가 심하다
- 정신과 치료를 받다
- 여러 장애가 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연구(중재) 그룹
CBT 8회를 받은 그룹
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CBT 세션을 통해 참가자들은 문제 해결 프로세스를 적용하여 스트레스 요인을 관리합니다.
참가자의 심리적 고통의 원인과 결과 관계를 형성하기 위해 인지, 감정 및 행동의 역할을 조사합니다.
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NO_INTERVENTION: 대조군
그들은 질문에 답하고 참가자들과 관계의 연속성을 유지하기 위해 개입 세션이나 연구원들이 매달 회의를 갖는 교육을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개입 후 연구 그룹 간의 심리적 고통 점수의 평균 점수 변화
기간: 이 개월
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심리적 고통의 평균 점수 변화
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이 개월
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개입 후 연구 그룹 간의 문제 해결 기술 발명가의 평균 점수 변화
기간: 2 개월
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문제 해결 능력 목록의 평균 점수 변화
|
2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
주 조사관의 요청에 따라
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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