Problemløsningens rolle i kognitiv adfærdsterapi for mødre med autistiske børn
4. februar 2023 opdateret af: Enas Mahrous AbdelAziz, Jouf University
Effekten af kognitiv adfærdsterapi på psykologisk lidelse blandt mødre til børn med autismespektrumforstyrrelser: Problemløsningsvurderingens rolle
Kognitiv adfærdsterapi sessioner kan effektivt reducere nød hos mødre til børn med autisme. her lægger vi vægt på den rolle, problemløsningsvurdering spiller i CBT-sessioner for at forbedre evnen til problemløsning og minimere psykiske lidelser. præ-intervention vurdering (T1) for alle deltagere, derefter designet 8 sessioner for studiegruppe vil gælde.
post intervention vurdering (T2) vil udføre umiddelbart efter CBT sessioner
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
mødre til børn med autistiske spektrumforstyrrelser har mange byrder på grund af børns symptomer, manglende tilgængelighed af ydelser og begrænsede ressourcer, hvilket igen fører til, at de bliver ude af stand til at stå over for problemer/stressfaktorer og får psykiske problemer.
CBT er en effektiv terapi til at minimere stress, angst og depression.
Mødre, der deltog i undersøgelsen, blev rekrutteret fra tre statslige hospitaler, der har en udeklinik, der er specialiseret i autisme og andre udviklingsforstyrrelser for børn i ElBehairah, provinsen Egypten.
På baggrund af inklusions- og eksklusionskriterier for mødre og deres børn informerede mødre om undersøgelsens karakter og deres fordele ved deltagelse.
vurderingsværktøjer vil bruge; depression, angst og stress skala (DAS) og problemløsningsopgørelse (PSI).
Den første vurdering vil finde sted, derefter tilfældigt opdeles deltagerne i enten undersøgelses(interventions)gruppe eller kontrolgruppe. CBT-sessioner vil give studiegruppen mulighed for at forbedre deres problemløsningsevne og psykologiske tilstand.
Anden vurdering (T2) vil finde sted efter afsluttet program sessioner for alle deltagere
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beera
-
Behera Governate, Beera, Egypten, 22516
- Governmental Clinic
-
-
-
-
-
Jouf, Saudi Arabien, 00966
- Enas Mahrous Abdelaziz
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 50 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mødres omsorgspersoner, der: (a) har et barn med autismespektrumforstyrrelser diagnosticeret videnskab i mindst 6 måneder, og hendes/hans diagnose stillet af en psykiater (b) kun har ét barn med autistisk lidelse; (c) deres alder mellem 20-50 år; (d) ikke har været udsat for tidligere interventions-/rehabiliteringsprogrammer for sit barn.
Ekskluderingskriterier:
- 1- have en diagnose af nogen af psykiatriske lidelser 2- At være fraværende mere end tre sessioner i studiegruppen
Udelukkelseskriterier for barn: hvis de har:
- Intelligensniveau under 70
- Har alvorlig forringelse
- Få psykiatrisk medicin
- Har flere lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: undersøgelse (interventions) gruppe
denne gruppe modtog 8 sessioner med CBT
|
gennem CBT-sessioner anvender deltagerne problemløsningsprocesser til at håndtere deres stressfaktorer.
Undersøgelse af kognitionernes, følelsernes og adfærdens rolle for at danne årsags- og virkningsforhold mellem deltagernes psykiske lidelser
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
de vil modtage på interventionssessioner eller eventuelle uddannelsesforskere mødes hver måned for at besvare eventuelle spørgsmål og for at opretholde kontinuiteten i relationen til deltagerne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i gennemsnitsscorer af psykologiske lidelser blandt undersøgelsesgruppen efter intervention
Tidsramme: to måneder
|
Ændring i gennemsnitsscorer af psykiske lidelser
|
to måneder
|
|
Ændring i gennemsnitsscorer af opfinder af problemløsningsevner blandt studiegruppen efter intervention
Tidsramme: 2 måneder
|
Ændring i gennemsnitsscore af opgørelse af problemløsningskompetencer
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juni 2022
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
31. oktober 2022
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. oktober 2022
Først opslået (FAKTISKE)
5. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
8. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 62
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
baseret på anmodning fra hovedefterforsker
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .